Irreversible Electroporation(IRE) For Unresectable Renal Pelvic and Ureteral Neoplasms (IRE)
2021年9月1日 更新者：Fuda Cancer Hospital, Guangzhou
Irreversible Electroporation(IRE) For Unresectable Renal Pelvic and Ureteral Neoplasms: Phase I and Phase II Clinical Trial
The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of irreversible electroporation (IRE) for unresectable Renal Pelvic and Ureteral Neoplasms.
調査の概要
詳細な説明
By enrolling patients with unresectable Renal Pelvic and Ureteral Neoplasms adapted to enrolled criteria, this study will document for the first time the safety and the short and long term efficacy of percutaneous IRE for unresectable Renal Pelvic and Ureteral Neoplasms.
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、510000
- Biological treatment center in Fuda cancer hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Renal Pelvic and Ureteral Neoplasms diagnosed by positive biopsy or non-invasive criteria,
- Not suitable for surgical resection,
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score of 0-1,
- A prothrombin time ratio > 50%,
- Platelet count > 80x10^9/L,
- Ability of patient to stop anticoagulant and anti-platelet therapy for seven days prior to and seven days post NanoKnife procedure,
- Able to comprehend and willing to sign the written informed consent form (ICF),
- Have a life expectancy of at least 3 months.
Exclusion Criteria:
- Cardiac insufficiency, ongoing coronary artery disease or arrhythmia,
- Any active implanted device (eg Pacemaker),
- Women who are pregnant or women of child-bearing potential who are not using an acceptable method of contraception,
- Have received treatment with an investigational agent/ procedure within 30 days prior to treatment with the NanoKnife™ LEDC System,
- Are in the opinion of the Investigator unable to comply with the visit schedule and protocol evaluations.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：IRE Group
irreversible electroporation for Unresectable Renal Pelvic and Ureteral Neoplasms
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Irreversible Electroportion For Unresectable Renal Pelvic and Ureteral Neoplasms guide with ultrasound or/and CT.
他の名前：
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介入なし：コントロール
治療を受けていない患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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有害事象のある参加者の数
時間枠：6ヶ月
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6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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IREの12か月後に再発の徴候を示さない病変の割合
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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Voltage (A minimum and maximum range of voltage for safe and effective IRE)
時間枠：3 months
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A minimum and maximum range of voltage for safe and effective IRE will be
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3 months
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無増悪疾患 (PFS)
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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全生存期間 (OS)
時間枠：36ヶ月
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患者は、IRE の OS 分析後 36 か月間追跡されます。
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36ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年1月1日
一次修了 (実際)
2020年12月1日
研究の完了 (実際)
2021年1月1日
試験登録日
最初に提出
2015年4月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年4月26日
最初の投稿 (見積もり)
2015年4月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月1日
最終確認日
2019年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- pelvis ureter Neoplasms-IRE-01
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
rreversible electroporation (IRE)の臨床試験
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ENTire Medical Ltd.完了
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Fuda Cancer Hospital, GuangzhouJinan University Guangzhou完了
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Amsterdam UMC, location VUmc完了
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University of Maryland, Baltimore積極的、募集していない