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The Two-Way Communication Checklist (2-COM) in First Episode Psychosis Patients in Hong Kong

2015年9月21日 更新者:Chau Wing Leong、The University of Hong Kong

The Two-Way Communication Checklist (2-COM) in First Episode Psychosis Patients in Hong Kong: an Open Label Randomized Controlled Trial

The Two-Way Communication Checklist (2-COM) is a communication tool developed by van Os et al. (2002). It aims to provide an opportunity for patients to voice their needs and problem to minimize the discrepancy and miscommunication between patient and professional carer. In this randomized controlled trial, the investigators aim to examine whether using 2-COM checklist would lead to improvement in first episode psychosis patient's overall satisfaction, change in treatment option in clinicians and consultation time.

調査の概要

詳細な説明

Communication is at the heart of psychiatric practice. Good communication has positive impact on treatment, treatment satisfaction and treatment adherence. However, different characteristics of psychosis barricade the communication between clinicians and patients. Consequently, the divergent views of needs of care between patients and clinicians may be established due to miscommunication. Such divergence may barricade the planning and the outcome of treatment.

In Hong Kong, the core psychiatric services as well as early intervention for first episode psychosis patients are provided by psychiatric outpatient clinics. Mental health services in Hong Kong are overwhelmed by large demands of the services and inadequate mental health care workforce such as low psychiatrists-to-population ratio and psychiatric nurse-to-population ratio. The large demands of services and inadequate mental health care workforce restrained the services' quality. In some busy psychiatric outpatient clinic, a clinician needs to consult 30 patients in a 3-hour session. Hui et al. (2008) study showed that the mean consultation time in one of the general psychiatric outpatient clinic in Hong Kong is 5.8 minutes.

To sum up, a cost-effectiveness instrument is in need for the early intervention psychiatric outpatient clinic in Hong Kong. The instrument has to reduce the needs' divergence, communication between clinicians and patients, and enhance the patients' involvement of clinical decision-making in the rushed psychiatric consultation. The Two-Way Communication Checklist (2-COM) may satisfy the demand.

研究の種類

介入

入学 (実際)

84

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • EASY Clinic, Queen Mary Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~64年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

Patients will be included if they meet the following criteria:

  1. attended the EASY service;
  2. were diagnosed with schizophrenia ,schizoaffective disorder or schizophreniform disorder according to ICD-10;
  3. were age between 15-64;
  4. were able to complete the informed consent.

Exclusion Criteria:

Patients will be excluded if they meet the following criteria:

  1. had history of substance misuse;
  2. had history of intellectual disability;
  3. were non- Chinese speaking patients
  4. had violent risk
  5. had suicidal risk

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:2-COM group
Patients will use the Two-Way Communication Checklist (2-COM) once in a psychiatric consultation.
The Two-Way Communication Checklist (2-COM) is a communication tool developed by Van Os et al. (2002). It aims to provide an opportunity for patients to voice their needs and problem to minimize the discrepancy and miscommunication between patient and professional carer. 2-COM questionnaire was designed to give patients while they are waiting for consultation. Patients can either tick yes or no in the questionnaire to decide which the perceived problems are and which needs they want to discuss with the clinician. During the consultation, the ticked items would be discussed.
他の名前:
  • 2-COM
プラセボコンパレーター:TAU group
Treatment as usual (TAU) group.
Patients will attend a psychiatric consultation as usual.
他の名前:
  • タウ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Satisfaction level (patient satisfaction questionnaire)
時間枠:within 30 minutes after a psychiatric consultation
A patient satisfaction questionnaire as used in Hui et al. (2008) was adopted in this study. This was a self-administered questionnaire rated on a 5-point Likert scale (1 = very satisfactory to 5 = very unsatisfactory). The questionnaire consisted of 2 parts. Part A has 6 items concerning the perceived attitude of the clinician (subscale score range, 6-30). Part B has 11 items concerning communication with the clinician (subscale score range, 11-55). The higher score indicates the higher satisfaction.
within 30 minutes after a psychiatric consultation

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change of treatment (checklist)
時間枠:within 30 minutes after a psychiatric consultation
A checklist that measured change in treatment was adopted. This checklist included 4 items which will be rated on a dichotomous selection (yes/no) by clinician. The 4 items are related to the change of medication, providing information about treatment, involvement of other members of the care team and professional support services.
within 30 minutes after a psychiatric consultation
Consultation time
時間枠:From the time of patients' entering the consultation room till leaving the consultation room in a psychiatric consultation, up to 5 hours
The consultation time will be counted between patients' entering and leaving the consultation room by a stopwatch.
From the time of patients' entering the consultation room till leaving the consultation room in a psychiatric consultation, up to 5 hours

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Wing Leong Chau, RN(Psy)、Kwai Chung Hospital, Hong Kong

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年5月1日

一次修了 (実際)

2015年8月1日

研究の完了 (実際)

2015年8月1日

試験登録日

最初に提出

2015年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年5月5日

最初の投稿 (見積もり)

2015年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年9月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年9月21日

最終確認日

2015年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • UW 15-170

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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