Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Two-Way Communication Checklist (2-COM) in First Episode Psychosis Patients in Hong Kong

21 сентября 2015 г. обновлено: Chau Wing Leong, The University of Hong Kong

The Two-Way Communication Checklist (2-COM) in First Episode Psychosis Patients in Hong Kong: an Open Label Randomized Controlled Trial

The Two-Way Communication Checklist (2-COM) is a communication tool developed by van Os et al. (2002). It aims to provide an opportunity for patients to voice their needs and problem to minimize the discrepancy and miscommunication between patient and professional carer. In this randomized controlled trial, the investigators aim to examine whether using 2-COM checklist would lead to improvement in first episode psychosis patient's overall satisfaction, change in treatment option in clinicians and consultation time.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Communication is at the heart of psychiatric practice. Good communication has positive impact on treatment, treatment satisfaction and treatment adherence. However, different characteristics of psychosis barricade the communication between clinicians and patients. Consequently, the divergent views of needs of care between patients and clinicians may be established due to miscommunication. Such divergence may barricade the planning and the outcome of treatment.

In Hong Kong, the core psychiatric services as well as early intervention for first episode psychosis patients are provided by psychiatric outpatient clinics. Mental health services in Hong Kong are overwhelmed by large demands of the services and inadequate mental health care workforce such as low psychiatrists-to-population ratio and psychiatric nurse-to-population ratio. The large demands of services and inadequate mental health care workforce restrained the services' quality. In some busy psychiatric outpatient clinic, a clinician needs to consult 30 patients in a 3-hour session. Hui et al. (2008) study showed that the mean consultation time in one of the general psychiatric outpatient clinic in Hong Kong is 5.8 minutes.

To sum up, a cost-effectiveness instrument is in need for the early intervention psychiatric outpatient clinic in Hong Kong. The instrument has to reduce the needs' divergence, communication between clinicians and patients, and enhance the patients' involvement of clinical decision-making in the rushed psychiatric consultation. The Two-Way Communication Checklist (2-COM) may satisfy the demand.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

84

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Гонконг
      • Hong Kong, Гонконг
        • EASY Clinic, Queen Mary Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 64 года (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

Patients will be included if they meet the following criteria:

  1. attended the EASY service;
  2. were diagnosed with schizophrenia ,schizoaffective disorder or schizophreniform disorder according to ICD-10;
  3. were age between 15-64;
  4. were able to complete the informed consent.

Exclusion Criteria:

Patients will be excluded if they meet the following criteria:

  1. had history of substance misuse;
  2. had history of intellectual disability;
  3. were non- Chinese speaking patients
  4. had violent risk
  5. had suicidal risk

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: 2-COM group
Patients will use the Two-Way Communication Checklist (2-COM) once in a psychiatric consultation.
Другой: The Two-Way Communication Checklist
The Two-Way Communication Checklist (2-COM) is a communication tool developed by Van Os et al. (2002). It aims to provide an opportunity for patients to voice their needs and problem to minimize the discrepancy and miscommunication between patient and professional carer. 2-COM questionnaire was designed to give patients while they are waiting for consultation. Patients can either tick yes or no in the questionnaire to decide which the perceived problems are and which needs they want to discuss with the clinician. During the consultation, the ticked items would be discussed.
Другие имена:
  • 2-COM
Плацебо Компаратор: TAU group
Treatment as usual (TAU) group.
Другой: Treatment as usual
Patients will attend a psychiatric consultation as usual.
Другие имена:
  • ТАУ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Satisfaction level (patient satisfaction questionnaire)
Временное ограничение: within 30 minutes after a psychiatric consultation
A patient satisfaction questionnaire as used in Hui et al. (2008) was adopted in this study. This was a self-administered questionnaire rated on a 5-point Likert scale (1 = very satisfactory to 5 = very unsatisfactory). The questionnaire consisted of 2 parts. Part A has 6 items concerning the perceived attitude of the clinician (subscale score range, 6-30). Part B has 11 items concerning communication with the clinician (subscale score range, 11-55). The higher score indicates the higher satisfaction.
within 30 minutes after a psychiatric consultation

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change of treatment (checklist)
Временное ограничение: within 30 minutes after a psychiatric consultation
A checklist that measured change in treatment was adopted. This checklist included 4 items which will be rated on a dichotomous selection (yes/no) by clinician. The 4 items are related to the change of medication, providing information about treatment, involvement of other members of the care team and professional support services.
within 30 minutes after a psychiatric consultation
Consultation time
Временное ограничение: From the time of patients' entering the consultation room till leaving the consultation room in a psychiatric consultation, up to 5 hours
The consultation time will be counted between patients' entering and leaving the consultation room by a stopwatch.
From the time of patients' entering the consultation room till leaving the consultation room in a psychiatric consultation, up to 5 hours

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

The University of Hong Kong

Следователи

  • Главный следователь: Wing Leong Chau, RN(Psy), Kwai Chung Hospital, Hong Kong

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 мая 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 сентября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 сентября 2015 г.

Последняя проверка

1 сентября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UW 15-170

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Шизофрения

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться