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The Two-Way Communication Checklist (2-COM) in First Episode Psychosis Patients in Hong Kong

21 settembre 2015 aggiornato da: Chau Wing Leong, The University of Hong Kong

The Two-Way Communication Checklist (2-COM) in First Episode Psychosis Patients in Hong Kong: an Open Label Randomized Controlled Trial

The Two-Way Communication Checklist (2-COM) is a communication tool developed by van Os et al. (2002). It aims to provide an opportunity for patients to voice their needs and problem to minimize the discrepancy and miscommunication between patient and professional carer. In this randomized controlled trial, the investigators aim to examine whether using 2-COM checklist would lead to improvement in first episode psychosis patient's overall satisfaction, change in treatment option in clinicians and consultation time.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Communication is at the heart of psychiatric practice. Good communication has positive impact on treatment, treatment satisfaction and treatment adherence. However, different characteristics of psychosis barricade the communication between clinicians and patients. Consequently, the divergent views of needs of care between patients and clinicians may be established due to miscommunication. Such divergence may barricade the planning and the outcome of treatment.

In Hong Kong, the core psychiatric services as well as early intervention for first episode psychosis patients are provided by psychiatric outpatient clinics. Mental health services in Hong Kong are overwhelmed by large demands of the services and inadequate mental health care workforce such as low psychiatrists-to-population ratio and psychiatric nurse-to-population ratio. The large demands of services and inadequate mental health care workforce restrained the services' quality. In some busy psychiatric outpatient clinic, a clinician needs to consult 30 patients in a 3-hour session. Hui et al. (2008) study showed that the mean consultation time in one of the general psychiatric outpatient clinic in Hong Kong is 5.8 minutes.

To sum up, a cost-effectiveness instrument is in need for the early intervention psychiatric outpatient clinic in Hong Kong. The instrument has to reduce the needs' divergence, communication between clinicians and patients, and enhance the patients' involvement of clinical decision-making in the rushed psychiatric consultation. The Two-Way Communication Checklist (2-COM) may satisfy the demand.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

84

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • EASY Clinic, Queen Mary Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 64 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

Patients will be included if they meet the following criteria:

  1. attended the EASY service;
  2. were diagnosed with schizophrenia ,schizoaffective disorder or schizophreniform disorder according to ICD-10;
  3. were age between 15-64;
  4. were able to complete the informed consent.

Exclusion Criteria:

Patients will be excluded if they meet the following criteria:

  1. had history of substance misuse;
  2. had history of intellectual disability;
  3. were non- Chinese speaking patients
  4. had violent risk
  5. had suicidal risk

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: 2-COM group
Patients will use the Two-Way Communication Checklist (2-COM) once in a psychiatric consultation.
The Two-Way Communication Checklist (2-COM) is a communication tool developed by Van Os et al. (2002). It aims to provide an opportunity for patients to voice their needs and problem to minimize the discrepancy and miscommunication between patient and professional carer. 2-COM questionnaire was designed to give patients while they are waiting for consultation. Patients can either tick yes or no in the questionnaire to decide which the perceived problems are and which needs they want to discuss with the clinician. During the consultation, the ticked items would be discussed.
Altri nomi:
  • 2-COM
Comparatore placebo: TAU group
Treatment as usual (TAU) group.
Patients will attend a psychiatric consultation as usual.
Altri nomi:
  • TAU

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Satisfaction level (patient satisfaction questionnaire)
Lasso di tempo: within 30 minutes after a psychiatric consultation
A patient satisfaction questionnaire as used in Hui et al. (2008) was adopted in this study. This was a self-administered questionnaire rated on a 5-point Likert scale (1 = very satisfactory to 5 = very unsatisfactory). The questionnaire consisted of 2 parts. Part A has 6 items concerning the perceived attitude of the clinician (subscale score range, 6-30). Part B has 11 items concerning communication with the clinician (subscale score range, 11-55). The higher score indicates the higher satisfaction.
within 30 minutes after a psychiatric consultation

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change of treatment (checklist)
Lasso di tempo: within 30 minutes after a psychiatric consultation
A checklist that measured change in treatment was adopted. This checklist included 4 items which will be rated on a dichotomous selection (yes/no) by clinician. The 4 items are related to the change of medication, providing information about treatment, involvement of other members of the care team and professional support services.
within 30 minutes after a psychiatric consultation
Consultation time
Lasso di tempo: From the time of patients' entering the consultation room till leaving the consultation room in a psychiatric consultation, up to 5 hours
The consultation time will be counted between patients' entering and leaving the consultation room by a stopwatch.
From the time of patients' entering the consultation room till leaving the consultation room in a psychiatric consultation, up to 5 hours

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Wing Leong Chau, RN(Psy), Kwai Chung Hospital, Hong Kong

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 maggio 2015

Primo Inserito (Stima)

6 maggio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 settembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 settembre 2015

Ultimo verificato

1 settembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UW 15-170

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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