女性尿道丘の経人工尿道切除術の有効性と安全性に関する研究
2015年7月1日 更新者:Xuesong Li、Peking University First Hospital
女性の尿道管の経人工的尿道切除術を使用して、女性の尿道管の低侵襲かつ徹底的な治療を探求すること。
研究者は、この手術方法を使用して患者を募集し、この方法の有効性を研究する計画を立てています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 尿道カルンクルの患者
除外基準:
- 再発尿道カルンクル
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
他の:外科グループ
尿道丘の経尿道的切除
|
尿道カルンクルの女性患者は、経尿道的切除と延長チューブの組み合わせを受けます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
手術時間
時間枠:6ヶ月まで
|
6ヶ月まで
|
入院期間
時間枠:6ヶ月まで
|
6ヶ月まで
|
推定失血量
時間枠:6ヶ月まで
|
6ヶ月まで
|
病的タイプ
時間枠:6ヶ月まで
|
6ヶ月まで
|
合併症発生率
時間枠:6ヶ月まで
|
6ヶ月まで
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
無再発生存
時間枠:12ヶ月まで
|
12ヶ月まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年7月1日
一次修了 (予想される)
2016年7月1日
試験登録日
最初に提出
2015年6月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年7月1日
最初の投稿 (見積もり)
2015年7月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年7月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年7月1日
最終確認日
2015年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。