Evaluation of a Full Face Mask for the Treatment of Obstructive Sleep Apnea (OSA) in NZ
2017年4月18日 更新者：Fisher and Paykel Healthcare
This investigation is designed to evaluate the performance (leak and comfort) as well as participant's overall acceptance of the investigative full face mask amongst OSA participants.
調査の概要
詳細な説明
A total number of up to 15 OSA participants who currently use full face masks will be recruited for the trial.
Participants will be on the trial for three weeks, using the prototypes at home for two weeks.
PAP baseline data on the participant's prescribed treatment pressure with their usual mask and will be collected for one week prior to mask fitting with the full face trial mask.
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- 18+ years of age
- Diagnosed with OSA by a practicing physician
- Prescribed PAP therapy (Bi-Level or Continuous Positive Airway Pressure (CPAP) or Automatic Positive Airway Pressure (APAP))
- Existing full face users
Exclusion Criteria:
- Inability to give informed consent
- Patients who are in a coma or decreased level of consciousness
- Anatomical or physiological conditions making PAP therapy inappropriate (e.g unconsolidated facial fracture)
- Commercial Drivers who are investigated by New Zealand Transport Agency (NZTA)
- Current diagnosis of CO2 retention
- Pregnant or think they may be pregnant
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：Full Face Mask
F&P Jupiter Full Face Mask with Headgear
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Investigative F&P Jupiter full face mask to be used for OSA therapy
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Number of participants with average system leak >60L/min
時間枠：Two weeks in-home use
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Average system leak will be recorded through downloading of the data from the PAP device in L/min.
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Two weeks in-home use
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Insights into mask fitting and removal.
時間枠：Two weeks use
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Observations of the action of fitting the mask and removing the mask will be noted.
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Two weeks use
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Number of participants that found the mask comfortable.
時間枠：Two weeks in-home use
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Subjective feedback on comfort will be measured through questionnaires.
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Two weeks in-home use
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年9月1日
一次修了 (実際)
2015年10月1日
研究の完了 (実際)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年8月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年9月3日
最初の投稿 (見積もり)
2015年9月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年4月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年4月18日
最終確認日
2017年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。