Dietary Factors and Disfluency: A Look Into Food Allergies and Other Environmental Triggers Associated With Variations in Severity of Vocal Cord Tension.
2017年10月10日 更新者：The R2 Institute
Dietary Factors and Disfluency. A Look Into Causes and Variations in Severity of Disfluency in Regards to Vocal Cord Tension.
The purpose of this study is to see whether participants with persistent developmental disfluency who report fluctuational disfluency due to vocal cord tension on a day to day basis of can achieve a more normalized fluency by identifying dietary allergen responses and subsequently eliminating these dietary triggers from their daily consumption.
調査の概要
状態
わからない
研究の種類
介入
入学 (予想される)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yohan R, Medical Doctor
- 電話番号：9174096426
- メール：yohanrr@auamed.net
研究場所
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-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77007
- R2 Institute
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～75年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Patients reporting persistent developmental disfluency.
Exclusion Criteria:
- Patients reporting no changes in disfluency severity or frequency
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：Food allergy and vocal cord tension
To determine if dietary allergen responses and frequency and severity of vocal cord tension.
|
Food allergy testing and elimination diet
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Dietary Factors and Disfluency: Variations in Severity of Vocal Cord tension
時間枠：1 Year
|
Initial fluency samples are taken prior to treatment protocol of study. Food sensitivity panel will be assessed for potential allergans. Allergan responses are graded from 0 being no response to food allergen to 3 being the strongest response and subsequent removal of sensitive allergan from diet. Speech sample and disfluency severity will be evaluated qualitatively again via the SSI-3 on repeat office visit at fixed interval scale. Erickson S-24 repeated at end of study and final conclusions made. |
1 Year
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2018年1月1日
一次修了 (予想される)
2021年1月1日
研究の完了 (予想される)
2022年2月1日
試験登録日
最初に提出
2015年9月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年9月9日
最初の投稿 (見積もり)
2015年9月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年10月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年10月10日
最終確認日
2017年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- R2001AA
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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