このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

結腸直腸がん患者の逆ストーマに対する巾着創傷閉鎖と従来の閉鎖を比較した研究 (PURSE)

2018年6月1日 更新者:Ding Ke-Feng、Zhejiang University

結腸直腸がん患者の瘢痕のVSSスコアを除去するための巾着創傷閉鎖と従来の閉鎖を比較するストーマ反転のランダム化臨床試験

一時的なストーマは、結腸直腸癌手術後の合併症、特にハイリスク吻合部の合併症を軽減するために行われています。 閉鎖技術が異なれば、結果も異なります。 この研究の目的は、巾着型創傷閉鎖と従来の閉鎖の瘢痕の長さ、手術部位の感染、疼痛スコアを比較することです。

調査の概要

研究の種類

アクセスの拡大

拡張アクセス タイプ

  • 治療IND/プロトコル

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310999
        • Second Affiliated Hospital Zhejiang University College of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 少なくとも 3 か月前に結腸直腸がんのため一時的なストーマ造設術を受けた。
  • 18歳以上80歳以下

除外基準:

  • すべての研究訪問および評価に従う意思がない、または従うことができない
  • 患者を治療に関連した合併症のリスクが高くする疾患または状態の合理的な疑いを与える、他の疾患、代謝機能障害、身体検査所見または検査所見の証拠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

2015年9月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年9月29日

最初の投稿 (見積もり)

2015年9月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年6月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年6月1日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する