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Promoting Walking in Older Adults Living in Independent Living Communities in Northern Ireland: A Feasibility Study.

2017年9月18日 更新者:Dr Mark Tully、Queen's University, Belfast
The multi-level 12 week peer-led walking intervention incorporates aspects from all three levels of the ecological model (with the aim of producing sustained (>6months) physical activity behaviour change in older adults living in independent living communities.

調査の概要

詳細な説明

The proposed study is a cluster randomized controlled feasibility trial of a multi-level peer-led walking intervention. The socio-ecological model and social cognitive theory provides the framework that will help inform and test the feasibility of a multi-level peer-led walking intervention for inactive older adults living in independent living communities in Northern Ireland. The behaviour change techniques identified and extracted from a previous systematic review on the effectiveness of peer-led physical activity interventions helped guide the decision-making process of which behavior change strategies should be included in this study. The logic model helped inform the design and development of the 12 week peer-led walking programme.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Belfast、イギリス、BT12 6BJ
        • Centre for Public Health, Queen's University Belfast

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Adults over the age of 60 years recruited from fold housing associations, dependent on site; those receiving nursing care will not be included.
  2. Inactive/not regularly walking (less than 30 minutes
  3. Have the ability to read, write, understand and speak English.
  4. Can walk freely without human assistance (residents will be included they use a walking stick/walking aid.)

Exclusion Criteria:

  1. If they have fallen in the last 6 months
  2. Have regular nursing assistance/care within the fold
  3. Residents with dementia or other cognitive challenges will be excluded.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Intervention
They will complete a 12-week peer-led walking programme. Participants will be paired together as walking partners and will be given a pedometer and step count logs for self-monitoring. The walking co-ordinators will facilitate walking groups two times a week in the local areas, lasting for 30 minutes. The nature of the walks will be tailored to the participants stated preferences of types of activity. Participants will also receive local walking route maps. After 12 weeks, the formal peer-led component will finish and participants will be encouraged to continue walking with their walking partners other activity programmes organised in the fold in order to maintain activity levels.
A 12 week peer led walking group for adults and older adults (> 55 years) living in independent living communities in Northern Ireland. Designed to increase physical activity levels of inactive older adults and measure sustained changes in physical behaviour 6 months after the intervention ends.
介入なし:Control

Folds assigned to the control group will not receive any additional support to change their physical activity behaviour over the course of the intervention period.

At the six-month data collection point they will be offered a referral to a local walking group in their area or advice on beginning a self-directed walking programme (similar to Public Health Agency www.choosetolivebetter.com/content/getting-active). They will be asked to complete outcome measures at baseline and follow up time-points. Post-study a sample of control participants will be asked to attend a focus group, exploring their views on social activity as form of physical activity for older adults in folds.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Moderate-to-vigorous physical activity (MVPA)
時間枠:Baseline, 12 weeks and 6 months
Changes from baseline MVPA as assessed by Actigraph accelerometer
Baseline, 12 weeks and 6 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Quality of Life
時間枠:Baseline, 12 weeks and 6 months
To explore changes in health-related quality of life, a validated self-reported questionnaire EuroQol-5D will be completed by study participants.
Baseline, 12 weeks and 6 months
Self-efficacy
時間枠:Baseline, 12 weeks and 6 months
Changes in self-efficacy will be measured using a short version of exercise behaviour self-confidence questionnaire.
Baseline, 12 weeks and 6 months
Physical and Mental Health
時間枠:Baseline, 12 weeks and 6 months
Changes in other health-related and well-being outcomes will include completing the (7 item) Warwick-Edinburgh Mental Well-being score.
Baseline, 12 weeks and 6 months
Social Engagement
時間枠:Baseline, 12 weeks and 6 months
Changes in social engagement will be measured using the Lubben social network scale
Baseline, 12 weeks and 6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mark A Tully, PhD、Queen's University, Belfast

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年9月1日

一次修了 (実際)

2016年9月1日

研究の完了 (実際)

2016年9月1日

試験登録日

最初に提出

2015年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年11月2日

最初の投稿 (見積もり)

2015年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月18日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 15.30

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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