Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Promoting Walking in Older Adults Living in Independent Living Communities in Northern Ireland: A Feasibility Study.

18 september 2017 bijgewerkt door: Dr Mark Tully, Queen's University, Belfast
The multi-level 12 week peer-led walking intervention incorporates aspects from all three levels of the ecological model (with the aim of producing sustained (>6months) physical activity behaviour change in older adults living in independent living communities.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The proposed study is a cluster randomized controlled feasibility trial of a multi-level peer-led walking intervention. The socio-ecological model and social cognitive theory provides the framework that will help inform and test the feasibility of a multi-level peer-led walking intervention for inactive older adults living in independent living communities in Northern Ireland. The behaviour change techniques identified and extracted from a previous systematic review on the effectiveness of peer-led physical activity interventions helped guide the decision-making process of which behavior change strategies should be included in this study. The logic model helped inform the design and development of the 12 week peer-led walking programme.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
      • Belfast, Verenigd Koninkrijk, BT12 6BJ
        • Centre for Public Health, Queen's University Belfast

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

55 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Adults over the age of 60 years recruited from fold housing associations, dependent on site; those receiving nursing care will not be included.
  2. Inactive/not regularly walking (less than 30 minutes
  3. Have the ability to read, write, understand and speak English.
  4. Can walk freely without human assistance (residents will be included they use a walking stick/walking aid.)

Exclusion Criteria:

  1. If they have fallen in the last 6 months
  2. Have regular nursing assistance/care within the fold
  3. Residents with dementia or other cognitive challenges will be excluded.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Intervention
They will complete a 12-week peer-led walking programme. Participants will be paired together as walking partners and will be given a pedometer and step count logs for self-monitoring. The walking co-ordinators will facilitate walking groups two times a week in the local areas, lasting for 30 minutes. The nature of the walks will be tailored to the participants stated preferences of types of activity. Participants will also receive local walking route maps. After 12 weeks, the formal peer-led component will finish and participants will be encouraged to continue walking with their walking partners other activity programmes organised in the fold in order to maintain activity levels.
Gedragsmatig: The friendly walking group
A 12 week peer led walking group for adults and older adults (> 55 years) living in independent living communities in Northern Ireland. Designed to increase physical activity levels of inactive older adults and measure sustained changes in physical behaviour 6 months after the intervention ends.
Geen tussenkomst: Control

Folds assigned to the control group will not receive any additional support to change their physical activity behaviour over the course of the intervention period.

At the six-month data collection point they will be offered a referral to a local walking group in their area or advice on beginning a self-directed walking programme (similar to Public Health Agency www.choosetolivebetter.com/content/getting-active). They will be asked to complete outcome measures at baseline and follow up time-points. Post-study a sample of control participants will be asked to attend a focus group, exploring their views on social activity as form of physical activity for older adults in folds.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Moderate-to-vigorous physical activity (MVPA)
Tijdsspanne: Baseline, 12 weeks and 6 months
Changes from baseline MVPA as assessed by Actigraph accelerometer
Baseline, 12 weeks and 6 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Quality of Life
Tijdsspanne: Baseline, 12 weeks and 6 months
To explore changes in health-related quality of life, a validated self-reported questionnaire EuroQol-5D will be completed by study participants.
Baseline, 12 weeks and 6 months
Self-efficacy
Tijdsspanne: Baseline, 12 weeks and 6 months
Changes in self-efficacy will be measured using a short version of exercise behaviour self-confidence questionnaire.
Baseline, 12 weeks and 6 months
Physical and Mental Health
Tijdsspanne: Baseline, 12 weeks and 6 months
Changes in other health-related and well-being outcomes will include completing the (7 item) Warwick-Edinburgh Mental Well-being score.
Baseline, 12 weeks and 6 months
Social Engagement
Tijdsspanne: Baseline, 12 weeks and 6 months
Changes in social engagement will be measured using the Lubben social network scale
Baseline, 12 weeks and 6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Queen's University, Belfast

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mark A Tully, PhD, Queen's University, Belfast

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 november 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 november 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

4 november 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 september 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 september 2017

Laatst geverifieerd

1 september 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 15.30

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren