Promoting Walking in Older Adults Living in Independent Living Communities in Northern Ireland: A Feasibility Study.
18 de setembro de 2017 atualizado por: Dr Mark Tully, Queen's University, Belfast
The multi-level 12 week peer-led walking intervention incorporates aspects from all three levels of the ecological model (with the aim of producing sustained (>6months) physical activity behaviour change in older adults living in independent living communities.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The proposed study is a cluster randomized controlled feasibility trial of a multi-level peer-led walking intervention.
The socio-ecological model and social cognitive theory provides the framework that will help inform and test the feasibility of a multi-level peer-led walking intervention for inactive older adults living in independent living communities in Northern Ireland.
The behaviour change techniques identified and extracted from a previous systematic review on the effectiveness of peer-led physical activity interventions helped guide the decision-making process of which behavior change strategies should be included in this study.
The logic model helped inform the design and development of the 12 week peer-led walking programme.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Belfast, Reino Unido, BT12 6BJ
- Centre for Public Health, Queen's University Belfast
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
55 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adults over the age of 60 years recruited from fold housing associations, dependent on site; those receiving nursing care will not be included.
- Inactive/not regularly walking (less than 30 minutes
- Have the ability to read, write, understand and speak English.
- Can walk freely without human assistance (residents will be included they use a walking stick/walking aid.)
Exclusion Criteria:
- If they have fallen in the last 6 months
- Have regular nursing assistance/care within the fold
- Residents with dementia or other cognitive challenges will be excluded.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Intervention
They will complete a 12-week peer-led walking programme.
Participants will be paired together as walking partners and will be given a pedometer and step count logs for self-monitoring.
The walking co-ordinators will facilitate walking groups two times a week in the local areas, lasting for 30 minutes.
The nature of the walks will be tailored to the participants stated preferences of types of activity.
Participants will also receive local walking route maps.
After 12 weeks, the formal peer-led component will finish and participants will be encouraged to continue walking with their walking partners other activity programmes organised in the fold in order to maintain activity levels.
|
A 12 week peer led walking group for adults and older adults (> 55 years) living in independent living communities in Northern Ireland.
Designed to increase physical activity levels of inactive older adults and measure sustained changes in physical behaviour 6 months after the intervention ends.
|
|
Sem intervenção: Control
Folds assigned to the control group will not receive any additional support to change their physical activity behaviour over the course of the intervention period. At the six-month data collection point they will be offered a referral to a local walking group in their area or advice on beginning a self-directed walking programme (similar to Public Health Agency www.choosetolivebetter.com/content/getting-active). They will be asked to complete outcome measures at baseline and follow up time-points. Post-study a sample of control participants will be asked to attend a focus group, exploring their views on social activity as form of physical activity for older adults in folds. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Moderate-to-vigorous physical activity (MVPA)
Prazo: Baseline, 12 weeks and 6 months
|
Changes from baseline MVPA as assessed by Actigraph accelerometer
|
Baseline, 12 weeks and 6 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Quality of Life
Prazo: Baseline, 12 weeks and 6 months
|
To explore changes in health-related quality of life, a validated self-reported questionnaire EuroQol-5D will be completed by study participants.
|
Baseline, 12 weeks and 6 months
|
|
Self-efficacy
Prazo: Baseline, 12 weeks and 6 months
|
Changes in self-efficacy will be measured using a short version of exercise behaviour self-confidence questionnaire.
|
Baseline, 12 weeks and 6 months
|
|
Physical and Mental Health
Prazo: Baseline, 12 weeks and 6 months
|
Changes in other health-related and well-being outcomes will include completing the (7 item) Warwick-Edinburgh Mental Well-being score.
|
Baseline, 12 weeks and 6 months
|
|
Social Engagement
Prazo: Baseline, 12 weeks and 6 months
|
Changes in social engagement will be measured using the Lubben social network scale
|
Baseline, 12 weeks and 6 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mark A Tully, PhD, Queen's University, Belfast
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de novembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de novembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
4 de novembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de setembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de setembro de 2017
Última verificação
1 de setembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 15.30
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .