Promoting Walking in Older Adults Living in Independent Living Communities in Northern Ireland: A Feasibility Study.
18 de septiembre de 2017 actualizado por: Dr Mark Tully, Queen's University, Belfast
The multi-level 12 week peer-led walking intervention incorporates aspects from all three levels of the ecological model (with the aim of producing sustained (>6months) physical activity behaviour change in older adults living in independent living communities.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The proposed study is a cluster randomized controlled feasibility trial of a multi-level peer-led walking intervention.
The socio-ecological model and social cognitive theory provides the framework that will help inform and test the feasibility of a multi-level peer-led walking intervention for inactive older adults living in independent living communities in Northern Ireland.
The behaviour change techniques identified and extracted from a previous systematic review on the effectiveness of peer-led physical activity interventions helped guide the decision-making process of which behavior change strategies should be included in this study.
The logic model helped inform the design and development of the 12 week peer-led walking programme.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Belfast, Reino Unido, BT12 6BJ
- Centre for Public Health, Queen's University Belfast
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
55 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adults over the age of 60 years recruited from fold housing associations, dependent on site; those receiving nursing care will not be included.
- Inactive/not regularly walking (less than 30 minutes
- Have the ability to read, write, understand and speak English.
- Can walk freely without human assistance (residents will be included they use a walking stick/walking aid.)
Exclusion Criteria:
- If they have fallen in the last 6 months
- Have regular nursing assistance/care within the fold
- Residents with dementia or other cognitive challenges will be excluded.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervention
They will complete a 12-week peer-led walking programme.
Participants will be paired together as walking partners and will be given a pedometer and step count logs for self-monitoring.
The walking co-ordinators will facilitate walking groups two times a week in the local areas, lasting for 30 minutes.
The nature of the walks will be tailored to the participants stated preferences of types of activity.
Participants will also receive local walking route maps.
After 12 weeks, the formal peer-led component will finish and participants will be encouraged to continue walking with their walking partners other activity programmes organised in the fold in order to maintain activity levels.
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A 12 week peer led walking group for adults and older adults (> 55 years) living in independent living communities in Northern Ireland.
Designed to increase physical activity levels of inactive older adults and measure sustained changes in physical behaviour 6 months after the intervention ends.
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Sin intervención: Control
Folds assigned to the control group will not receive any additional support to change their physical activity behaviour over the course of the intervention period. At the six-month data collection point they will be offered a referral to a local walking group in their area or advice on beginning a self-directed walking programme (similar to Public Health Agency www.choosetolivebetter.com/content/getting-active). They will be asked to complete outcome measures at baseline and follow up time-points. Post-study a sample of control participants will be asked to attend a focus group, exploring their views on social activity as form of physical activity for older adults in folds. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Moderate-to-vigorous physical activity (MVPA)
Periodo de tiempo: Baseline, 12 weeks and 6 months
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Changes from baseline MVPA as assessed by Actigraph accelerometer
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Baseline, 12 weeks and 6 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Quality of Life
Periodo de tiempo: Baseline, 12 weeks and 6 months
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To explore changes in health-related quality of life, a validated self-reported questionnaire EuroQol-5D will be completed by study participants.
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Baseline, 12 weeks and 6 months
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Self-efficacy
Periodo de tiempo: Baseline, 12 weeks and 6 months
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Changes in self-efficacy will be measured using a short version of exercise behaviour self-confidence questionnaire.
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Baseline, 12 weeks and 6 months
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Physical and Mental Health
Periodo de tiempo: Baseline, 12 weeks and 6 months
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Changes in other health-related and well-being outcomes will include completing the (7 item) Warwick-Edinburgh Mental Well-being score.
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Baseline, 12 weeks and 6 months
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Social Engagement
Periodo de tiempo: Baseline, 12 weeks and 6 months
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Changes in social engagement will be measured using the Lubben social network scale
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Baseline, 12 weeks and 6 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mark A Tully, PhD, Queen's University, Belfast
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de noviembre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de noviembre de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de noviembre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de septiembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de septiembre de 2017
Última verificación
1 de septiembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 15.30
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