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Promoting Walking in Older Adults Living in Independent Living Communities in Northern Ireland: A Feasibility Study.

18 settembre 2017 aggiornato da: Dr Mark Tully, Queen's University, Belfast
The multi-level 12 week peer-led walking intervention incorporates aspects from all three levels of the ecological model (with the aim of producing sustained (>6months) physical activity behaviour change in older adults living in independent living communities.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The proposed study is a cluster randomized controlled feasibility trial of a multi-level peer-led walking intervention. The socio-ecological model and social cognitive theory provides the framework that will help inform and test the feasibility of a multi-level peer-led walking intervention for inactive older adults living in independent living communities in Northern Ireland. The behaviour change techniques identified and extracted from a previous systematic review on the effectiveness of peer-led physical activity interventions helped guide the decision-making process of which behavior change strategies should be included in this study. The logic model helped inform the design and development of the 12 week peer-led walking programme.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • Belfast, Regno Unito, BT12 6BJ
        • Centre for Public Health, Queen's University Belfast

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

55 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Adults over the age of 60 years recruited from fold housing associations, dependent on site; those receiving nursing care will not be included.
  2. Inactive/not regularly walking (less than 30 minutes
  3. Have the ability to read, write, understand and speak English.
  4. Can walk freely without human assistance (residents will be included they use a walking stick/walking aid.)

Exclusion Criteria:

  1. If they have fallen in the last 6 months
  2. Have regular nursing assistance/care within the fold
  3. Residents with dementia or other cognitive challenges will be excluded.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervention
They will complete a 12-week peer-led walking programme. Participants will be paired together as walking partners and will be given a pedometer and step count logs for self-monitoring. The walking co-ordinators will facilitate walking groups two times a week in the local areas, lasting for 30 minutes. The nature of the walks will be tailored to the participants stated preferences of types of activity. Participants will also receive local walking route maps. After 12 weeks, the formal peer-led component will finish and participants will be encouraged to continue walking with their walking partners other activity programmes organised in the fold in order to maintain activity levels.
Comportamentale: The friendly walking group
A 12 week peer led walking group for adults and older adults (> 55 years) living in independent living communities in Northern Ireland. Designed to increase physical activity levels of inactive older adults and measure sustained changes in physical behaviour 6 months after the intervention ends.
Nessun intervento: Control

Folds assigned to the control group will not receive any additional support to change their physical activity behaviour over the course of the intervention period.

At the six-month data collection point they will be offered a referral to a local walking group in their area or advice on beginning a self-directed walking programme (similar to Public Health Agency www.choosetolivebetter.com/content/getting-active). They will be asked to complete outcome measures at baseline and follow up time-points. Post-study a sample of control participants will be asked to attend a focus group, exploring their views on social activity as form of physical activity for older adults in folds.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Moderate-to-vigorous physical activity (MVPA)
Lasso di tempo: Baseline, 12 weeks and 6 months
Changes from baseline MVPA as assessed by Actigraph accelerometer
Baseline, 12 weeks and 6 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quality of Life
Lasso di tempo: Baseline, 12 weeks and 6 months
To explore changes in health-related quality of life, a validated self-reported questionnaire EuroQol-5D will be completed by study participants.
Baseline, 12 weeks and 6 months
Self-efficacy
Lasso di tempo: Baseline, 12 weeks and 6 months
Changes in self-efficacy will be measured using a short version of exercise behaviour self-confidence questionnaire.
Baseline, 12 weeks and 6 months
Physical and Mental Health
Lasso di tempo: Baseline, 12 weeks and 6 months
Changes in other health-related and well-being outcomes will include completing the (7 item) Warwick-Edinburgh Mental Well-being score.
Baseline, 12 weeks and 6 months
Social Engagement
Lasso di tempo: Baseline, 12 weeks and 6 months
Changes in social engagement will be measured using the Lubben social network scale
Baseline, 12 weeks and 6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Queen's University, Belfast

Investigatori

  • Investigatore principale: Mark A Tully, PhD, Queen's University, Belfast

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 novembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 novembre 2015

Primo Inserito (Stima)

4 novembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 settembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 settembre 2017

Ultimo verificato

1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 15.30

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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