Promoting Walking in Older Adults Living in Independent Living Communities in Northern Ireland: A Feasibility Study.
18 septembre 2017 mis à jour par: Dr Mark Tully, Queen's University, Belfast
The multi-level 12 week peer-led walking intervention incorporates aspects from all three levels of the ecological model (with the aim of producing sustained (>6months) physical activity behaviour change in older adults living in independent living communities.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The proposed study is a cluster randomized controlled feasibility trial of a multi-level peer-led walking intervention.
The socio-ecological model and social cognitive theory provides the framework that will help inform and test the feasibility of a multi-level peer-led walking intervention for inactive older adults living in independent living communities in Northern Ireland.
The behaviour change techniques identified and extracted from a previous systematic review on the effectiveness of peer-led physical activity interventions helped guide the decision-making process of which behavior change strategies should be included in this study.
The logic model helped inform the design and development of the 12 week peer-led walking programme.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Belfast, Royaume-Uni, BT12 6BJ
- Centre for Public Health, Queen's University Belfast
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
55 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Adults over the age of 60 years recruited from fold housing associations, dependent on site; those receiving nursing care will not be included.
- Inactive/not regularly walking (less than 30 minutes
- Have the ability to read, write, understand and speak English.
- Can walk freely without human assistance (residents will be included they use a walking stick/walking aid.)
Exclusion Criteria:
- If they have fallen in the last 6 months
- Have regular nursing assistance/care within the fold
- Residents with dementia or other cognitive challenges will be excluded.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention
They will complete a 12-week peer-led walking programme.
Participants will be paired together as walking partners and will be given a pedometer and step count logs for self-monitoring.
The walking co-ordinators will facilitate walking groups two times a week in the local areas, lasting for 30 minutes.
The nature of the walks will be tailored to the participants stated preferences of types of activity.
Participants will also receive local walking route maps.
After 12 weeks, the formal peer-led component will finish and participants will be encouraged to continue walking with their walking partners other activity programmes organised in the fold in order to maintain activity levels.
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A 12 week peer led walking group for adults and older adults (> 55 years) living in independent living communities in Northern Ireland.
Designed to increase physical activity levels of inactive older adults and measure sustained changes in physical behaviour 6 months after the intervention ends.
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Aucune intervention: Control
Folds assigned to the control group will not receive any additional support to change their physical activity behaviour over the course of the intervention period. At the six-month data collection point they will be offered a referral to a local walking group in their area or advice on beginning a self-directed walking programme (similar to Public Health Agency www.choosetolivebetter.com/content/getting-active). They will be asked to complete outcome measures at baseline and follow up time-points. Post-study a sample of control participants will be asked to attend a focus group, exploring their views on social activity as form of physical activity for older adults in folds. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Moderate-to-vigorous physical activity (MVPA)
Délai: Baseline, 12 weeks and 6 months
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Changes from baseline MVPA as assessed by Actigraph accelerometer
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Baseline, 12 weeks and 6 months
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Quality of Life
Délai: Baseline, 12 weeks and 6 months
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To explore changes in health-related quality of life, a validated self-reported questionnaire EuroQol-5D will be completed by study participants.
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Baseline, 12 weeks and 6 months
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Self-efficacy
Délai: Baseline, 12 weeks and 6 months
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Changes in self-efficacy will be measured using a short version of exercise behaviour self-confidence questionnaire.
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Baseline, 12 weeks and 6 months
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Physical and Mental Health
Délai: Baseline, 12 weeks and 6 months
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Changes in other health-related and well-being outcomes will include completing the (7 item) Warwick-Edinburgh Mental Well-being score.
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Baseline, 12 weeks and 6 months
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Social Engagement
Délai: Baseline, 12 weeks and 6 months
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Changes in social engagement will be measured using the Lubben social network scale
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Baseline, 12 weeks and 6 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mark A Tully, PhD, Queen's University, Belfast
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 novembre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 novembre 2015
Première publication (Estimation)
4 novembre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 septembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2017
Dernière vérification
1 septembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 15.30
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