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慢性脳卒中患者のバランスに対する後方歩行トレッドミルトレーニングの効果

この研究の目的は、慢性脳卒中患者のバランス能力、歩行速度、および心肺機能に対する後方歩行トレッドミル トレーニングの効果について議論することでした。

この研究の目的は、慢性脳卒中患者のバランス能力、歩行速度、および心肺機能に対する後方歩行トレッドミル トレーニングの効果を検討することでした。

調査の概要

詳細な説明

歩行トレーニングは、姿勢の安定性、バランス、歩行の対称性を改善し、歩行能力を向上させるための優れた方法および戦略です。 一般に、慢性脳卒中患者の歩行訓練の理論と方法は数多くあり、近年ではトレッドミル歩行訓練が適用されています。 以前の研究では、脳卒中患者が歩行トレッドミル トレーニング後に歩行能力と速度が向上することが示されました。 しかし、ほとんどの研究は、トレッドミルでの前方歩行トレーニングが脳卒中患者のバランスと歩行能力を改善することを実証していますが、トレッドミルでの後方歩行トレーニングへの影響を調査した研究はほとんどありません。 しかし、これまでのところ、慢性脳卒中患者に対する後方歩行トレッドミル トレーニングの効果を調査した研究はありません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kaohsiung、台湾、807
        • Kaohsiung Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • この実験では、Brunnstrom ステージのレベルが IV を超え、補助具の有無にかかわらず 11 メートル以上歩くことができる、6 か月以上の慢性脳卒中の被験者を募集しました。

除外基準:

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:後方歩行トレッドミルトレーニング
介入群は、従来の理学療法を 4 週間受けただけでなく、同時にトレッドミルでの後方歩行トレーニングをさらに 4 週間受けました。
被験者は 30 分間の後方歩行トレッドミル トレーニングを受けました。 1 週間から 4 週間。
被験者は 30 分間の従来の理学療法を週 3 回、4 週間受けました
他の:従来の理学療法
従来の理学療法トレーニングは、強化、姿勢制御、機能的可動性、および前進歩行トレーニング プログラムに焦点を当てていましたが、後方歩行トレーニングは除外されていました。
被験者は 30 分間の従来の理学療法を週 3 回、4 週間受けました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Berg Balance Scale(BBS)の変更
時間枠:ベースライン、4 週目。
ベースライン、4 週目。

二次結果の測定

結果測定
時間枠
肺機能変化試験(PFT):努力肺活量(FVC)と1秒間の努力呼気量(FEV1)
時間枠:ベースライン、4 週目。
ベースライン、4 週目。

その他の成果指標

結果測定
時間枠
時限 10 メートル ウォーク テスト (10 MWT)
時間枠:10分
10分
6 分間歩行テスト (6 MWT)
時間枠:6分
6分
アップ アンド ゴー テスト (TUG)
時間枠:ベースライン、4 週目。
ベースライン、4 週目。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Lan Y Guo, Ph.D、Department of Sports Medicine, College of Medicine, Kaohsiung Medical University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年2月1日

一次修了 (実際)

2014年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年11月29日

最初の投稿 (見積もり)

2015年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年11月29日

最終確認日

2015年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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