Het effect van achterwaartse loopbandtraining op het evenwicht bij patiënten met een chronische beroerte
29 november 2015 bijgewerkt door: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Het doel van deze studie was om te discussiëren over de effecten van achteruitlopend loopbandtraining op het evenwichtsvermogen, de loopsnelheid en de cardiopulmonale conditie voor patiënten met een chronische beroerte
Het doel van dit onderzoek was om het effect van achteruit lopen op een loopband te bespreken op het evenwichtsvermogen, de loopsnelheid en de cardiopulmonale conditie bij patiënten met een chronische beroerte.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Looptraining is een goede methode en strategie om de houdingsstabiliteit, het evenwicht, de loopsymmetrie en het loopvermogen te verbeteren.
Over het algemeen zijn er veel looptrainingstheorieën en -methoden voor patiënten met een chronische beroerte en looptraining op de loopband wordt de laatste jaren toegepast.
Eerdere studies toonden aan dat patiënten met een beroerte het loopvermogen en de snelheid verbeteren na de loopbandtraining.
De meeste onderzoeken hebben echter aangetoond dat voorwaartse loopbandtraining de balans en het loopvermogen verbeterde bij patiënten met een beroerte, maar minder studies hebben de effecten op achterwaartse loopbandtraining onderzocht.
Er zijn echter tot op heden geen studies die de effecten van achterwaartse loopbandtraining voor patiënten met een chronische beroerte hebben onderzocht.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 807
- Kaohsiung Medical University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
60 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Dit experiment rekruteerde proefpersonen met een chronische beroerte van meer dan zes maanden, wiens niveau van Brunnstrom-stadium hoger was dan IV en die meer dan elf meter konden lopen met of zonder hulpmiddelen
Uitsluitingscriteria:
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: achteruit lopende loopbandtraining
De interventiegroep kreeg niet alleen vier weken conventionele fysiotherapie, maar accepteerde tegelijkertijd vier weken achterwaarts lopen op de loopband
|
proefpersonen accepteerden 30 minuten achteruit lopen op de loopband.
per week gedurende vier weken.
proefpersonen accepteerden 30 minuten traditionele fysiotherapie drie keer per week gedurende vier weken
|
|
Ander: conventionele fysiotherapie
De conventionele fysiotherapietraining was gericht op krachttraining, houdingscontrole, functionele mobiliteit en het voorwaartse looptrainingsprogramma, maar sluit de achterwaartse looptraining uit
|
proefpersonen accepteerden 30 minuten traditionele fysiotherapie drie keer per week gedurende vier weken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
De verandering van Berg Balance Scale (BBS)
Tijdsspanne: Basislijn, week 4.
|
Basislijn, week 4.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
De verandering van longfunctietest (PFT): geforceerde vitale capaciteit (FVC) en geforceerd expiratoir volume in één seconde (FEV1)
Tijdsspanne: Basislijn, week 4.
|
Basislijn, week 4.
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Getimede 10-meter looptest (10 MWT)
Tijdsspanne: 10 minuten
|
10 minuten
|
|
6 minuten looptest (6 MWT)
Tijdsspanne: 6 minuten
|
6 minuten
|
|
Up and Go-test (TUG)
Tijdsspanne: Basislijn, week 4.
|
Basislijn, week 4.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Lan Y Guo, Ph.D, Department of Sports Medicine, College of Medicine, Kaohsiung Medical University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Mathers CD, Loncar D. Projections of global mortality and burden of disease from 2002 to 2030. PLoS medicine 3(11):e442, 2006. Mendis S. Stroke disability and rehabilitation of stroke: World Health Organization perspective. International journal of stroke : official journal of the International Stroke Society 8(1):3-4, 2013 Chen CY, Huang YB, Tzu-Chi Lee C. Epidemiology and disease burden of ischemic stroke in Taiwan. The International journal of neuroscience 123(10):724-731, 2013 Bonita R, Beaglehole R. Recovery of motor function after stroke. Stroke; a journal of cerebral circulation 19(12):1497-1500, 1988 Niam S, Cheung W, Sullivan PE, Kent S, Gu X. Balance and physical impairments after stroke. Archives of physical medicine and rehabilitation 80(10):1227-1233, 1999
- Chang KW, Lin CM, Yen CW, Yang CC, Tanaka T, Guo LY. The Effect of Walking Backward on a Treadmill on Balance, Speed of Walking and Cardiopulmonary Fitness for Patients with Chronic Stroke: A Pilot Study. Int J Environ Res Public Health. 2021 Mar 1;18(5):2376. doi: 10.3390/ijerph18052376.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 november 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 november 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
2 december 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
2 december 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 november 2015
Laatst geverifieerd
1 februari 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KMUH-IRB-20130288
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .