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L'effet de l'entraînement sur tapis roulant à reculons sur l'équilibre chez les patients victimes d'un AVC chronique

Le but de cette étude était de discuter des effets de l'entraînement sur tapis roulant à marche arrière sur la capacité d'équilibre, la vitesse de marche et la forme cardiopulmonaire des patients victimes d'un AVC chronique

Le but de cette recherche était de discuter de l'effet de l'entraînement sur tapis roulant à marche arrière sur la capacité d'équilibre, la vitesse de marche et la forme cardiopulmonaire chez les patients victimes d'un AVC chronique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'entraînement à la marche est une bonne méthode et stratégie pour améliorer la stabilité posturale, l'équilibre, la symétrie de la marche et augmenter la capacité de marche. En règle générale, il existe de nombreuses théories et méthodes d'entraînement à la marche pour les patients atteints d'AVC chronique et l'entraînement à la marche sur tapis roulant a été appliqué ces dernières années. Des études antérieures ont montré que les patients victimes d'un AVC améliorent leurs capacités et leur vitesse de marche après l'entraînement sur tapis roulant. Cependant, la plupart des études ont démontré que l'entraînement sur tapis roulant à marche avant améliorait l'équilibre et la capacité de marche chez les patients victimes d'un AVC, mais moins d'études ont étudié les effets sur l'entraînement sur tapis roulant à marche arrière. Cependant, aucune étude à ce jour n'a étudié les effets de l'entraînement sur tapis roulant à marche arrière pour les patients victimes d'un AVC chronique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kaohsiung, Taïwan, 807
        • Kaohsiung Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Cette expérience a recruté des sujets ayant subi un AVC chronique de plus de six mois, dont le niveau de stade de Brunnstrom était au-delà de IV et qui étaient capables de marcher plus de onze mètres avec ou sans aides techniques.

Critère d'exclusion:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: entraînement sur tapis roulant marche arrière
Le groupe d'intervention a non seulement reçu quatre semaines de physiothérapie conventionnelle, mais a également accepté quatre semaines supplémentaires d'entraînement sur tapis roulant à marche arrière en même temps.
les sujets ont accepté un entraînement sur tapis roulant de marche arrière de 30 minutes. une semaine pendant quatre semaines.
sujets acceptés 30 minutes de physiothérapie traditionnelle trois fois par semaine pendant quatre semaines
Autre: kinésithérapie conventionnelle
La formation de physiothérapie conventionnelle était axée sur le renforcement, le contrôle postural, la mobilité fonctionnelle et le programme d'entraînement à la marche avant, mais excluait l'entraînement à la marche arrière
sujets acceptés 30 minutes de physiothérapie traditionnelle trois fois par semaine pendant quatre semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Le changement de Berg Balance Scale (BBS)
Délai: Base de référence, semaine 4.
Base de référence, semaine 4.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Le test de changement de la fonction pulmonaire (PFT) : capacité vitale forcée (FVC) et volume expiratoire maximal en une seconde (FEV1)
Délai: Base de référence, semaine 4.
Base de référence, semaine 4.

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
Test de marche chronométré de 10 mètres (10 MWT)
Délai: 10 minutes
10 minutes
Test de marche de 6 minutes (6 MWT)
Délai: 6 minutes
6 minutes
Test Up and Go (TUG)
Délai: Base de référence, semaine 4.
Base de référence, semaine 4.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Lan Y Guo, Ph.D, Department of Sports Medicine, College of Medicine, Kaohsiung Medical University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 novembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 novembre 2015

Première publication (Estimation)

2 décembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 décembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 novembre 2015

Dernière vérification

1 février 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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