O efeito do treinamento de caminhada para trás em esteira no equilíbrio em pacientes com AVC crônico
29 de novembro de 2015 atualizado por: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
O objetivo deste estudo foi discutir os efeitos do treinamento de caminhada para trás em esteira na capacidade de equilíbrio, velocidade de caminhada e aptidão cardiopulmonar para pacientes com acidente vascular cerebral crônico
O objetivo desta pesquisa foi discutir o efeito do treinamento de caminhada em esteira na capacidade de equilíbrio, velocidade de caminhada e aptidão cardiopulmonar em pacientes com acidente vascular cerebral crônico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O treinamento de caminhada é um bom método e estratégia para melhorar a estabilidade postural, o equilíbrio, a simetria da marcha e aumentar a capacidade de caminhar.
Geralmente, existem muitas teorias e métodos de treinamento de caminhada para pacientes com AVC crônico e o treinamento de caminhada em esteira é aplicado nos últimos anos.
Estudos anteriores mostraram que pacientes com AVC melhoram as habilidades de caminhada e a velocidade após o treinamento de caminhada em esteira.
No entanto, a maioria dos estudos demonstrou que o treinamento em esteira com caminhada para frente melhorou o equilíbrio e a capacidade de caminhar em pacientes com AVC, mas poucos estudos investigaram os efeitos do treinamento em esteira com caminhada para trás.
No entanto, nenhum estudo até o momento investigou os efeitos do treinamento de caminhada para trás em esteira para pacientes com AVC crônico.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Kaohsiung, Taiwan, 807
- Kaohsiung Medical University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
60 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Este experimento recrutou indivíduos com AVC crônico há mais de seis meses, cujo nível de estágio de Brunnstrom estava além de IV e que eram capazes de caminhar mais de onze metros com ou sem dispositivos auxiliares
Critério de exclusão:
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: treinamento em esteira de caminhada para trás
O grupo de intervenção não apenas recebeu quatro semanas de fisioterapia convencional, mas também aceitou quatro semanas adicionais de treinamento em esteira de caminhada para trás ao mesmo tempo
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os indivíduos aceitaram 30 minutos de caminhada para trás em esteira.
uma semana durante quatro semanas.
os indivíduos aceitaram 30 minutos de fisioterapia tradicional três vezes por semana durante quatro semanas
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Outro: fisioterapia convencional
O treinamento de fisioterapia convencional concentrou-se no fortalecimento, controle postural, mobilidade funcional e programa de treinamento de marcha para frente, mas excluiu o treinamento de caminhada para trás
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os indivíduos aceitaram 30 minutos de fisioterapia tradicional três vezes por semana durante quatro semanas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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A mudança da Escala de Equilíbrio de Berg (BBS)
Prazo: Linha de base, semana 4.
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Linha de base, semana 4.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
A alteração do teste de função pulmonar (PFT): capacidade vital forçada (CVF) e volume expiratório forçado no primeiro segundo (FEV1)
Prazo: Linha de base, semana 4.
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Linha de base, semana 4.
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Teste de caminhada cronometrada de 10 metros (10 MWT)
Prazo: 10 minutos
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10 minutos
|
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Teste de caminhada de 6 minutos (6 MWT)
Prazo: 6 minutos
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6 minutos
|
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Teste Up and Go (TUG)
Prazo: Linha de base, semana 4.
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Linha de base, semana 4.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Cadeira de estudo: Lan Y Guo, Ph.D, Department of Sports Medicine, College of Medicine, Kaohsiung Medical University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Mathers CD, Loncar D. Projections of global mortality and burden of disease from 2002 to 2030. PLoS medicine 3(11):e442, 2006. Mendis S. Stroke disability and rehabilitation of stroke: World Health Organization perspective. International journal of stroke : official journal of the International Stroke Society 8(1):3-4, 2013 Chen CY, Huang YB, Tzu-Chi Lee C. Epidemiology and disease burden of ischemic stroke in Taiwan. The International journal of neuroscience 123(10):724-731, 2013 Bonita R, Beaglehole R. Recovery of motor function after stroke. Stroke; a journal of cerebral circulation 19(12):1497-1500, 1988 Niam S, Cheung W, Sullivan PE, Kent S, Gu X. Balance and physical impairments after stroke. Archives of physical medicine and rehabilitation 80(10):1227-1233, 1999
- Chang KW, Lin CM, Yen CW, Yang CC, Tanaka T, Guo LY. The Effect of Walking Backward on a Treadmill on Balance, Speed of Walking and Cardiopulmonary Fitness for Patients with Chronic Stroke: A Pilot Study. Int J Environ Res Public Health. 2021 Mar 1;18(5):2376. doi: 10.3390/ijerph18052376.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de novembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de novembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
2 de dezembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de dezembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de novembro de 2015
Última verificação
1 de fevereiro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KMUH-IRB-20130288
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