Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu na bieżni marszowej do tyłu na równowagę u pacjenta z przewlekłym udarem mózgu

29 listopada 2015 zaktualizowane przez: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Celem tego badania było omówienie wpływu treningu na bieżni marszowej do tyłu na zdolność utrzymywania równowagi, szybkość marszu i wydolność krążeniowo-oddechową pacjenta z przewlekłym udarem mózgu

Celem pracy było omówienie wpływu treningu marszu na bieżni ruchomej do tyłu na zdolność równowagi, szybkość chodu oraz wydolność krążeniowo-oddechową u pacjentów z przewlekłym udarem mózgu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Trening marszu jest dobrą metodą i strategią poprawiania stabilności postawy, równowagi, symetrii chodu i zwiększania zdolności chodzenia. Ogólnie rzecz biorąc, istnieje wiele teorii i metod treningu marszu u pacjentów z przewlekłym udarem mózgu, aw ostatnich latach stosuje się trening marszu na bieżni. Wcześniejsze badania wykazały, że pacjenci po udarze mózgu po treningu na bieżni marszowej poprawiają zdolność i szybkość chodu. Jednak większość badań wykazała, że ​​trening marszu na bieżni do przodu poprawia równowagę i zdolność chodzenia u pacjentów po udarze mózgu, ale mniej badań dotyczyło wpływu treningu na bieżni do marszu do tyłu. Jednak do tej pory żadne badania nie oceniały wpływu treningu marszu na bieżni do tyłu u pacjentów z przewlekłym udarem mózgu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Kaohsiung, Tajwan, 807
        • Kaohsiung Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Do tego eksperymentu rekrutowano osoby z przewlekłym udarem przez ponad sześć miesięcy, których stopień Brunnstroma był wyższy niż IV i którzy byli w stanie przejść więcej niż jedenaście metrów z urządzeniami wspomagającymi lub bez nich

Kryteria wyłączenia:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: trening marszu na bieżni do tyłu
Grupa interwencyjna nie tylko otrzymała cztery tygodnie konwencjonalnej fizjoterapii, ale także zaakceptowała dodatkowe cztery tygodnie treningu na bieżni do tyłu w tym samym czasie
Inny: trening marszu na bieżni do tyłu
badani zaakceptowali 30-minutowy trening marszu na bieżni do tyłu. tydzień przez cztery tygodnie.
Inny: konwencjonalna fizjoterapia
badani zaakceptowali 30-minutową tradycyjną fizjoterapię trzy razy w tygodniu przez cztery tygodnie
Inny: konwencjonalna fizjoterapia
Konwencjonalny trening fizjoterapeutyczny skupiał się na wzmacnianiu, kontroli postawy, mobilności funkcjonalnej i programie treningu chodu do przodu, ale wykluczał trening chodzenia do tyłu
Inny: konwencjonalna fizjoterapia
badani zaakceptowali 30-minutową tradycyjną fizjoterapię trzy razy w tygodniu przez cztery tygodnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana Skali Równowagi Berga (BBS)
Ramy czasowe: Wartość bazowa, tydzień 4.
Wartość bazowa, tydzień 4.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana testu czynnościowego płuc (PFT): natężonej pojemności życiowej (FVC) i natężonej objętości wydechowej w ciągu jednej sekundy (FEV1)
Ramy czasowe: Wartość bazowa, tydzień 4.
Wartość bazowa, tydzień 4.

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czasowy test marszu na 10 metrów (10 MWT)
Ramy czasowe: 10 minut
10 minut
6-minutowy test marszu (6 MWT)
Ramy czasowe: 6 minut
6 minut
Test w górę i w drogę (TUG)
Ramy czasowe: Wartość bazowa, tydzień 4.
Wartość bazowa, tydzień 4.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Lan Y Guo, Ph.D, Department of Sports Medicine, College of Medicine, Kaohsiung Medical University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 listopada 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 listopada 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 grudnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 grudnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 listopada 2015

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KMUH-IRB-20130288

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cyprus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj