Changing the Default for Tobacco Treatment
2022年11月3日 更新者：University of Kansas Medical Center
The purpose of this study is to determine the impact and efficacy of a new approach to smoking cessation treatment versus the traditional approach.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
In many health conditions, the default treatment approach is to first identify the health condition and then begin treatment. In this scenario, the physician discusses treatment options with the patient. The patient is free to decline treatment as they wish. If patients do nothing though, they will receive care.
For tobacco users, the default treatment is for them to "opt in" to receive smoking cessation assistance. The provider asks the smoker if they are ready to quit, and they offer medication and support only to those who respond back "yes". This limits the amount of smokers that receive treatment because only 1 in 3 smokers say they are ready to quit.
This study is looking at a novel approach to smoking cessation treatment. This study will compare the traditional, "standard of care" approach to opting in against a new approach where all smokers are provided with cessation medication and counseling unless they refuse it.
研究の種類
介入
入学 (実際)
1000
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kansas
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Kansas City、Kansas、アメリカ、66160
- University of Kansas Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Speak English or Spanish
- Have access to a telephone or mobile phone
- Not be currently pregnant or breast feeding
- Have no significant co-morbidity that precludes participation
- Current daily smoker
- Not in treatment for tobacco dependence
- Reside in Kansas or Missouri
Exclusion Criteria:
- Admission greater than 3 days
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Opt Out
Participants in this arm will be first enrolled to receive cessation treatment and will only not receive it by "opting out".
Participant will receive a Opt Out treatment program.
Participants will receive counseling and nicotine replacement therapy.
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Tobacco Treatment (UKanQuit) staff will complete a treatment plan for all participants.
Unless they Opt Out all participants will be provided with a 14 day supply of the nicotine patch and nicotine mini-lozenges or nicotine gum, depending on study related criteria.
他の名前：
Participants ready to quit will be provided with a 14 day supply of the nicotine patch and nicotine mini-lozenges or nicotine gum, depending on study related criteria.
他の名前：
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アクティブコンパレータ：Opt In
Traditional approach to tobacco treatment program.
Participants must first indicate they are ready to quit smoking by "opting in" to receive Opt In treatment program.
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Unless they Opt Out all participants will be provided with a 14 day supply of the nicotine patch and nicotine mini-lozenges or nicotine gum, depending on study related criteria.
他の名前：
Participants ready to quit will be provided with a 14 day supply of the nicotine patch and nicotine mini-lozenges or nicotine gum, depending on study related criteria.
他の名前：
Tobacco Treatment (UKanQuit) staff will complete a treatment plan for participant's who are ready to quit smoking.
For patient's not ready to quit, motivational counseling will be provided to participants based on principles of Motivational Interviewing.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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7-day Point-prevalence Abstinence
時間枠：Month 1
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7-day, self-reported and verified cigarette abstinence.
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Month 1
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Treatment Engagement
時間枠：Month 1
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Percentages of participants who use cessation medications and participate in counseling post discharge
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Month 1
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Default-theory Based Measures
時間枠：Month 1
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We will assess the impact of opt-out versus opt-in treatment on perceived treatment coercion using items adapted from the Admission Experience Survey (AES) short form.
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Month 1
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7-day Point-prevalence Abstinence
時間枠：Month 6
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7-day, self-reported and verified cigarette abstinence.
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Month 6
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Cost-effectiveness
時間枠：Month 6
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Counselor time, wage estimates, pharmacotherapy costs, and abstinence rates will be combined to report the incremental cost-effective ratio (ICER).
The ICER is the ratio of the difference in costs divided by the difference in effectiveness between the two study arms.
ICER indicates the added cost per additional quitter, a metric that will allow comparisons to other smoking cessation economic studies.
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Month 6
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Kimber Richter, PhD、University of Kansas Medical Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Faseru B, Mussulman LM, Nazir N, Ellerbeck EF, Shergina E, Scheuermann TS, Gajewski BJ, Catley D, Richter KP. Use of pre-enrollment randomization and delayed consent to maximize participation in a clinical trial of opt-in versus opt-out tobacco treatment. Subst Abus. 2022;43(1):1035-1042. doi: 10.1080/08897077.2022.2060441.
- Faseru B, Ellerbeck EF, Catley D, Gajewski BJ, Scheuermann TS, Shireman TI, Mussulman LM, Nazir N, Bush T, Richter KP. Changing the default for tobacco-cessation treatment in an inpatient setting: study protocol of a randomized controlled trial. Trials. 2017 Aug 14;18(1):379. doi: 10.1186/s13063-017-2119-9.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年9月1日
一次修了 (実際)
2020年7月27日
研究の完了 (実際)
2020年12月9日
試験登録日
最初に提出
2016年3月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年3月25日
最初の投稿 (見積もり)
2016年3月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年12月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月3日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。