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Potential Associated Factors of Uncontrolled Hypertension

2016年3月29日更新者：Guangdong Provincial People's Hospital

Initial Investigation on Potential Associated Factors of Uncontrolled Hypertension in Outpatient Department: A Prospective Registry Study

The incidence and prevalence of hypertension is increasing while the controlled rate is extremely low in China. A substantial percentage of participants with uncontrolled hypertension are correctable if potential associated factors are identified and corrected. Therefore, it is clinically relevant to investigate and identify these potential associated factors of uncontrolled hypertension so as to increase controlled rate and reduce hypertension-associated health and economic burdens in the future. Investigators plan to conduct a prospective registry study in a single-center to initially investigate the potential associated factors of uncontrolled hypertension in cardiovascular outpatient department. Furthermore, investigators plan to evaluate the effects of potential associated factors correction on hypertension controlled rate and cardiovascular outcomes.

調査の概要

状態

わからない

条件

高血圧、必須

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

名前：Anping Cai, MD
電話番号：8615989267312
メール：caianping1983@hotmail.com

研究場所

中国
- Guangdong
  - Guangzhou、Guangdong、中国、510080
    - 募集
    - Guangdong Cardiovascular Institute,Guangdong General Hospital
    - 副調査官：
      
      Dan Zhou, MD
    - コンタクト：
      
      Anping Cai, MD
      
      電話番号：8615989267312
      
      メール：caianping1983@hotmail.com
    - コンタクト：
      
      Yingling Zhou, MD
      
      電話番号：86-20-83827812-10528
      
      メール：zylgdh123@sina.com
    - 主任研究者：
      
      Yingqing Feng, MD
    - 副調査官：
      
      Qi Zhong, MD
    - 副調査官：
      
      Xida Li, MD
    - 副調査官：
      
      Xueju Yu, MD
    - 副調査官：
      
      Huiming Yu, MD
    - 副調査官：
      
      Yujin Mo, MD
    - 副調査官：
      
      Ying Zhang, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Outpatient populations with clinic systolic and/or diastolic blood pressure above 140 and/or 90 mm Hg treating with 3 different classes of anti-hypertensive drugs (not necessarily including diuretic).

説明

Inclusion Criteria:

Clinic systolic and/or diastolic blood pressure above 140 and/or 90 mm Hg treating with 3 different classes of anti-hypertensive drugs (not necessarily including diuretic).

Exclusion Criteria:

Known secondary hypertension,
Pregnant women,
Chronic kidney disease (CKD) 3 or higher,
Has a history of connective tissue diseases,
Has a history of any type of cancer,
Cognitive disorder which could not finish home blood pressure monitoring,
Has a history of coronary heart disease,ischemic stroke,transient ischemic attack or heart failure.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
Hypertension controlled rate in participants after potential associated factors are corrected 時間枠：Up to 1 month	Participants with uncontrolled hypertension (SBP and/or DBP >=140 and/or 90 mm Hg) treating with 3 or more anti-hypertensive drugs (not necessarily including diuretic) in outpatient department will under assessment of hypertension controlled rate 1 month later after initial investigation of potential associated factors. Based on these findings, investigators will give instructions to participants how to correct those potential associated factors and follow-up participants via telephone or outpatient visit 1 month later to assess whether these corrections could help increase hypertension controlled rate. Participants will be required to record home blood pressure measurements every day, and average home SBP and DBP will be calculated 1 month later. If average home SBP/DBP < 135/85 mm Hg then participants will be considered as controlled-case, otherwise uncontrolled case.	Up to 1 month

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Guangdong Provincial People's Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年1月1日

一次修了 (予想される)

2018年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月29日

最初の投稿 (見積もり)

2016年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月29日

最終確認日

2016年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

GDREC 2015373H

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。