Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Potential Associated Factors of Uncontrolled Hypertension

29 mars 2016 uppdaterad av: Guangdong Provincial People's Hospital

Initial Investigation on Potential Associated Factors of Uncontrolled Hypertension in Outpatient Department: A Prospective Registry Study

The incidence and prevalence of hypertension is increasing while the controlled rate is extremely low in China. A substantial percentage of participants with uncontrolled hypertension are correctable if potential associated factors are identified and corrected. Therefore, it is clinically relevant to investigate and identify these potential associated factors of uncontrolled hypertension so as to increase controlled rate and reduce hypertension-associated health and economic burdens in the future. Investigators plan to conduct a prospective registry study in a single-center to initially investigate the potential associated factors of uncontrolled hypertension in cardiovascular outpatient department. Furthermore, investigators plan to evaluate the effects of potential associated factors correction on hypertension controlled rate and cardiovascular outcomes.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Hypertoni, väsentligt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Kina
- Guangdong
  - Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
    - Rekrytering
    - Guangdong Cardiovascular Institute,Guangdong General Hospital
    - Underutredare:
      
      Dan Zhou, MD
    - Kontakt:
      
      Anping Cai, MD
      
      Telefonnummer: 8615989267312
      
      E-post: caianping1983@hotmail.com
    - Kontakt:
      
      Yingling Zhou, MD
      
      Telefonnummer: 86-20-83827812-10528
      
      E-post: zylgdh123@sina.com
    - Huvudutredare:
      
      Yingqing Feng, MD
    - Underutredare:
      
      Qi Zhong, MD
    - Underutredare:
      
      Xida Li, MD
    - Underutredare:
      
      Xueju Yu, MD
    - Underutredare:
      
      Huiming Yu, MD
    - Underutredare:
      
      Yujin Mo, MD
    - Underutredare:
      
      Ying Zhang, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Outpatient populations with clinic systolic and/or diastolic blood pressure above 140 and/or 90 mm Hg treating with 3 different classes of anti-hypertensive drugs (not necessarily including diuretic).

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Clinic systolic and/or diastolic blood pressure above 140 and/or 90 mm Hg treating with 3 different classes of anti-hypertensive drugs (not necessarily including diuretic).

Exclusion Criteria:

Known secondary hypertension,
Pregnant women,
Chronic kidney disease (CKD) 3 or higher,
Has a history of connective tissue diseases,
Has a history of any type of cancer,
Cognitive disorder which could not finish home blood pressure monitoring,
Has a history of coronary heart disease,ischemic stroke,transient ischemic attack or heart failure.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Hypertension controlled rate in participants after potential associated factors are corrected Tidsram: Up to 1 month	Participants with uncontrolled hypertension (SBP and/or DBP >=140 and/or 90 mm Hg) treating with 3 or more anti-hypertensive drugs (not necessarily including diuretic) in outpatient department will under assessment of hypertension controlled rate 1 month later after initial investigation of potential associated factors. Based on these findings, investigators will give instructions to participants how to correct those potential associated factors and follow-up participants via telephone or outpatient visit 1 month later to assess whether these corrections could help increase hypertension controlled rate. Participants will be required to record home blood pressure measurements every day, and average home SBP and DBP will be calculated 1 month later. If average home SBP/DBP < 135/85 mm Hg then participants will be considered as controlled-case, otherwise uncontrolled case.	Up to 1 month

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Guangdong Provincial People's Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 mars 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2016

Första postat (Uppskatta)

30 mars 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)