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Potential Associated Factors of Uncontrolled Hypertension

29 mars 2016 mis à jour par: Guangdong Provincial People's Hospital

Initial Investigation on Potential Associated Factors of Uncontrolled Hypertension in Outpatient Department: A Prospective Registry Study

The incidence and prevalence of hypertension is increasing while the controlled rate is extremely low in China. A substantial percentage of participants with uncontrolled hypertension are correctable if potential associated factors are identified and corrected. Therefore, it is clinically relevant to investigate and identify these potential associated factors of uncontrolled hypertension so as to increase controlled rate and reduce hypertension-associated health and economic burdens in the future. Investigators plan to conduct a prospective registry study in a single-center to initially investigate the potential associated factors of uncontrolled hypertension in cardiovascular outpatient department. Furthermore, investigators plan to evaluate the effects of potential associated factors correction on hypertension controlled rate and cardiovascular outcomes.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Hypertension Essentielle

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Chine
- Guangdong
  - Guangzhou, Guangdong, Chine, 510080
    - Recrutement
    - Guangdong Cardiovascular Institute,Guangdong General Hospital
    - Sous-enquêteur:
      
      Dan Zhou, MD
    - Contact:
      
      Anping Cai, MD
      
      Numéro de téléphone: 8615989267312
      
      E-mail: caianping1983@hotmail.com
    - Contact:
      
      Yingling Zhou, MD
      
      Numéro de téléphone: 86-20-83827812-10528
      
      E-mail: zylgdh123@sina.com
    - Chercheur principal:
      
      Yingqing Feng, MD
    - Sous-enquêteur:
      
      Qi Zhong, MD
    - Sous-enquêteur:
      
      Xida Li, MD
    - Sous-enquêteur:
      
      Xueju Yu, MD
    - Sous-enquêteur:
      
      Huiming Yu, MD
    - Sous-enquêteur:
      
      Yujin Mo, MD
    - Sous-enquêteur:
      
      Ying Zhang, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Outpatient populations with clinic systolic and/or diastolic blood pressure above 140 and/or 90 mm Hg treating with 3 different classes of anti-hypertensive drugs (not necessarily including diuretic).

La description

Inclusion Criteria:

Clinic systolic and/or diastolic blood pressure above 140 and/or 90 mm Hg treating with 3 different classes of anti-hypertensive drugs (not necessarily including diuretic).

Exclusion Criteria:

Known secondary hypertension,
Pregnant women,
Chronic kidney disease (CKD) 3 or higher,
Has a history of connective tissue diseases,
Has a history of any type of cancer,
Cognitive disorder which could not finish home blood pressure monitoring,
Has a history of coronary heart disease,ischemic stroke,transient ischemic attack or heart failure.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Hypertension controlled rate in participants after potential associated factors are corrected Délai: Up to 1 month	Participants with uncontrolled hypertension (SBP and/or DBP >=140 and/or 90 mm Hg) treating with 3 or more anti-hypertensive drugs (not necessarily including diuretic) in outpatient department will under assessment of hypertension controlled rate 1 month later after initial investigation of potential associated factors. Based on these findings, investigators will give instructions to participants how to correct those potential associated factors and follow-up participants via telephone or outpatient visit 1 month later to assess whether these corrections could help increase hypertension controlled rate. Participants will be required to record home blood pressure measurements every day, and average home SBP and DBP will be calculated 1 month later. If average home SBP/DBP < 135/85 mm Hg then participants will be considered as controlled-case, otherwise uncontrolled case.	Up to 1 month

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Guangdong Provincial People's Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2016

Première publication (Estimation)

30 mars 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)