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機能性ディスペプシア患者のヘルスリテラシーと感情状態の不均一な分布。

2017年3月1日 更新者:Ming-Shun Wu、Taipei Medical University WanFang Hospital
消化器科では消化不良の患者がよく見つかりますが、その約20%が器質性疾患によるもので、残りの患者は検査異常が見られる、いわゆる機能性ディスペプシアです。 機能性ディスペプシアは、慢性的に繰り返し起こる消化器疾患であり、患者は頻繁に病院を訪れますが、完全に治癒することができません。 現在の症状の診断は、診断基準として Rome III 基準に基づいています。 機能性ディスペプシア状態は身体的および精神的治療と組み合わせる必要がありますが、その複雑な理由により、健康教育や薬物介入において有効な分類はまだありません。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

ヘルスリテラシーとは「基本的な健康情報を入手し、医療サービスを理解する能力」と定義できます。 10年以内に、医療や公衆衛生の分野で活用される知識の健全な発展と応用が注目を集めており、欧州の多くの国では、将来の医療政策の主要指標の1つとして健康知識を設定しています。 人々の健康をセルフケアする行動を促進し、医療サービスの効果的な利用を強化し、医療費と不平等な医療情報を削減します。

不安と憂うつは、身体に関連し、病気の悪循環を引き起こす否定的な感情状態に関する 2 つの一般的な反応です。 機能性ディスペプシアの症状に苦しむ患者の中には、不安やうつ病の症状と診断された患者もおり、ヘルスリテラシーの欠如によりボディケアを無視することがよくあります。 この研究の目的は、より効果的な健康教育モードを提供し、それによって医療資源の無駄を減らし、患者の健康を促進するために、ヘルスリテラシーと感情状態を備えた機能性ディスペプシア患者の分布を調査することです。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、116
        • 募集
        • WanFangH
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

機能性ディスペプシアと診断された患者は、アンケートを自己読み取りおよび自己記入することができます。

説明

包含基準:

  • 機能性ディスペプシアと診断された患者は、アンケートを自己読み取りおよび自己記入することができます。

除外基準:

  • 身体的疾患により認知能力が制限されており、その他の要因により自己記入式アンケートに回答することができません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
症状の診断は診断基準としてRome III基準に基づいています。
時間枠:データの収集と分析の実行には最大 10 か月かかります
データの収集と分析の実行には最大 10 か月かかります

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Ming Shun Wu, Dr、Taipei Medical University WanFang Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年5月1日

一次修了 (予想される)

2018年1月1日

研究の完了 (予想される)

2018年2月1日

試験登録日

最初に提出

2016年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年4月13日

最初の投稿 (見積もり)

2016年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月1日

最終確認日

2017年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • N201601022

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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