- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02737683
Terveyslukutaidon ja emotionaalisen tilan heterogeeninen jakautuminen potilailla, joilla on toiminnallinen dyspepsia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Terveyslukutaito voidaan määritellä "kyvyksi saada perusterveystietoa ja ymmärtää lääketieteellisiä palveluita". 10 vuoden kuluessa terveydenhuollon ja kansanterveyden aloilla käytettävän tiedon terve kehitys ja soveltaminen, jotka ovat herättäneet enemmän huomiota, monet Euroopan maat asettivat terveystiedon yhdeksi tulevaisuuden terveydenhuoltopolitiikan tärkeimmistä indikaattoreista. Edistää ihmisten terveydenhuollon käyttäytymistä, tehostaa sairaanhoidon tehokasta käyttöä, vähentää myös terveydenhuollon kustannuksia ja epätasa-arvoista lääketieteellistä tietoa.
Ahdistus ja masennus ovat kaksi yleistä reaktiota, kun kyse on negatiivisista tunnetiloista, jotka liittyvät kehoon ja aiheuttivat sairauden noidankehän. Jotkut potilaat kärsivät funktionaalisista dyspepsiaoireista, joilla on diagnosoitu ahdistuneisuus tai masennusoireet, jotka usein jättävät huomioimatta vartalonhoidon terveyslukutaidon puutteen vuoksi. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia terveyslukutaitoisten ja emotionaalista tilaa omaavien funktionaalisten dyspepsiapotilaiden jakautumista tehokkaamman terveyskasvatustavan tarjoamiseksi, mikä vähentää lääketieteellisten resurssien tuhlausta ja edistää potilaiden terveyttä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 116
- Rekrytointi
- WanFangH
-
Ottaa yhteyttä:
- Ming Shun Wu, Dr
- Puhelinnumero: 886970746512
- Sähköposti: mswu@tmu.edu.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on diagnosoitu toiminnallinen dyspepsia, voivat itse lukea ja itse täyttää kyselylomakkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Fyysisen sairauden vuoksi kognitiiviset kyvyt ovat rajoittuneet ja muut tekijät eivät voi täyttää itsetehtyjä kyselyitä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Oirediagnoosit perustuvat Rooma III -kriteereihin diagnostisina kriteereinä
Aikaikkuna: enintään 10 kuukautta tietojen keräämiseen ja analyysin tekemiseen
|
enintään 10 kuukautta tietojen keräämiseen ja analyysin tekemiseen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Ming Shun Wu, Dr, Taipei Medical University WanFang Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- N201601022
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .