Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Heterogene verdeling van gezondheidsvaardigheden en emotionele toestand bij patiënten met functionele dyspepsie.

1 maart 2017 bijgewerkt door: Ming-Shun Wu, Taipei Medical University WanFang Hospital
Patiënten met indigestie werden vaak gevonden in de gastro-enterologiekliniek, degenen die voor ongeveer 20% werden veroorzaakt door organische, terwijl de rest van de patiënten abnormale inspectie vertoonde, en dit zijn zogenaamde functionele dyspepsie. Functionele dyspepsie is een chronisch en herhaaldelijk optreden van spijsverteringsstoornissen, patiënten bezoeken vaak ziekenhuizen en kunnen niet volledig genezen. De huidige symptoomdiagnoses zijn gebaseerd op Rome III-criteria als diagnostische criteria. Hoewel functionele dyspepsie moet worden gecombineerd met fysieke en mentale behandelingen, is er vanwege de redenen achter het complex nog steeds geen effectieve classificatie die kan worden toegepast op het gebied van gezondheidsvoorlichting en drugsinterventie.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Gezondheidsgeletterdheid kan worden gedefinieerd als "het vermogen om elementaire gezondheidsinformatie te verkrijgen en medische diensten te begrijpen". Binnen 10 jaar, gezonde ontwikkeling en toepassing van kennis die wordt gebruikt in de medische zorg en op het gebied van de volksgezondheid die meer aandacht hebben gekregen, stellen veel Europese landen gezondheidskennis als een van de belangrijkste indicatoren voor het toekomstige gezondheidszorgbeleid. Om het gedrag van zelfzorggezondheid voor mensen te bevorderen, het effectieve gebruik van medische diensten te verbeteren, ook de kosten voor gezondheidszorg en ongelijke medische informatie te verlagen.

Angst en depressie zijn twee veel voorkomende reacties als het gaat om negatieve emotionele toestanden, die verband houden met een lichaam en een vicieuze cirkel van ziekte veroorzaken. Sommige patiënten lijden aan functionele dyspepsiesymptomen werden gediagnosticeerd met angst- of depressiesymptomen die lichaamsverzorging vaak negeren vanwege een gebrek aan gezondheidsvaardigheden. Het doel van deze studie is om de verdeling van functionele dyspepsiepatiënten met gezondheidsvaardigheden en emotionele status te onderzoeken, om een ​​effectievere modus voor gezondheidseducatie te bieden, waardoor de verspilling van medische middelen wordt verminderd en de gezondheid van de patiënt wordt bevorderd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 116
        • Werving
        • WanFangH
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met de diagnose functionele dyspepsie kunnen de vragenlijst zelf lezen en zelf invullen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met de diagnose functionele dyspepsie kunnen de vragenlijst zelf lezen en zelf invullen.

Uitsluitingscriteria:

  • Vanwege lichamelijke ziekte is het cognitief vermogen beperkt en kunnen andere factoren niet worden ingevuld door zelf in te vullen vragenlijsten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Symptoomdiagnoses zijn gebaseerd op Rome III-criteria als diagnostische criteria
Tijdsspanne: maximaal 10 maanden om gegevens te verzamelen en een analyse uit te voeren
maximaal 10 maanden om gegevens te verzamelen en een analyse uit te voeren

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Ming Shun Wu, Dr, Taipei Medical University WanFang Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 februari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 maart 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 april 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

14 april 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 maart 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 maart 2017

Laatst geverifieerd

1 maart 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • N201601022

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren