- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02737683
Heterogenní distribuce zdravotní gramotnosti a emočního stavu u pacientů s funkční dyspepsií.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Zdravotní gramotnost lze definovat jako „schopnost získat základní zdravotní informace a porozumět lékařským službám“. Během 10 let zdravého rozvoje a aplikace znalostí používaných v oblasti lékařské péče a veřejného zdraví, které vzbudily více pozornosti, mnoho evropských zemí stanovilo znalosti o zdraví jako jeden z hlavních ukazatelů pro politiku zdravotní péče v budoucnosti. Podporovat chování sebeobslužného zdraví lidí, zvýšit efektivní využívání lékařských služeb, také snížit náklady na zdravotní péči a nerovnoměrně lékařské informace.
Úzkost a deprese jsou dvě běžné reakce, pokud jde o negativní emoční stavy, které se týkají těla a způsobily začarovaný kruh nemocí. Někteří pacienti trpí symptomy funkční dyspepsie, u kterých byly diagnostikovány symptomy úzkosti nebo deprese často ignorují péči o tělo z důvodu nedostatečné zdravotní gramotnosti. Účelem této studie je prozkoumat distribuci pacientů s funkční dyspepsií se zdravotní gramotností a emočním stavem s cílem poskytnout efektivnější režim zdravotní výchovy, a tím snížit plýtvání lékařskými zdroji a podpořit zdraví pacientů.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan, 116
- Nábor
- WanFangH
-
Kontakt:
- Ming Shun Wu, Dr
- Telefonní číslo: 886970746512
- E-mail: mswu@tmu.edu.tw
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s diagnózou funkční dyspepsie mohou sami sebe číst a sami si zadávat dotazník.
Kritéria vyloučení:
- V důsledku fyzického onemocnění je kognitivní schopnost omezená a další faktory nemohou být vyplněny samostatně zadanými dotazníky.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Diagnózy symptomů jsou založeny na kritériích Říma III jako diagnostických kritériích
Časové okno: až 10 měsíců na sběr dat a provedení analýzy
|
až 10 měsíců na sběr dat a provedení analýzy
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Ming Shun Wu, Dr, Taipei Medical University WanFang Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- N201601022
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .