Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Heterogenní distribuce zdravotní gramotnosti a emočního stavu u pacientů s funkční dyspepsií.

1. března 2017 aktualizováno: Ming-Shun Wu, Taipei Medical University WanFang Hospital
Na gastroenterologické klinice byli často nalezeni pacienti s poruchami trávení, ti, kteří byli asi z 20 % způsobeni organickými, u zbytku pacientů se projevily abnormální vyšetření, a to tzv. funkční dyspepsie. Funkční dyspepsie je chronický a opakovaný výskyt poruch trávení, pacienti často navštěvují nemocnice a nemohou se plně vyléčit. Současné diagnózy symptomů jsou založeny na kritériích Říma III jako diagnostických kritériích. Ačkoli by se stav funkční dyspepsie měl kombinovat s fyzickou a duševní léčbou, z důvodů komplexu stále neexistuje žádná účinná klasifikace, kterou by bylo možné provést ve zdravotní výchově a drogové intervenci.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Zdravotní gramotnost lze definovat jako „schopnost získat základní zdravotní informace a porozumět lékařským službám“. Během 10 let zdravého rozvoje a aplikace znalostí používaných v oblasti lékařské péče a veřejného zdraví, které vzbudily více pozornosti, mnoho evropských zemí stanovilo znalosti o zdraví jako jeden z hlavních ukazatelů pro politiku zdravotní péče v budoucnosti. Podporovat chování sebeobslužného zdraví lidí, zvýšit efektivní využívání lékařských služeb, také snížit náklady na zdravotní péči a nerovnoměrně lékařské informace.

Úzkost a deprese jsou dvě běžné reakce, pokud jde o negativní emoční stavy, které se týkají těla a způsobily začarovaný kruh nemocí. Někteří pacienti trpí symptomy funkční dyspepsie, u kterých byly diagnostikovány symptomy úzkosti nebo deprese často ignorují péči o tělo z důvodu nedostatečné zdravotní gramotnosti. Účelem této studie je prozkoumat distribuci pacientů s funkční dyspepsií se zdravotní gramotností a emočním stavem s cílem poskytnout efektivnější režim zdravotní výchovy, a tím snížit plýtvání lékařskými zdroji a podpořit zdraví pacientů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taipei, Tchaj-wan, 116
        • Nábor
        • WanFangH
        • Kontakt:
          • Ming Shun Wu, Dr
          • Telefonní číslo: 886970746512
          • E-mail: mswu@tmu.edu.tw

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s diagnózou funkční dyspepsie mohou sami sebe číst a sami si zadávat dotazník.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s diagnózou funkční dyspepsie mohou sami sebe číst a sami si zadávat dotazník.

Kritéria vyloučení:

  • V důsledku fyzického onemocnění je kognitivní schopnost omezená a další faktory nemohou být vyplněny samostatně zadanými dotazníky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Diagnózy symptomů jsou založeny na kritériích Říma III jako diagnostických kritériích
Časové okno: až 10 měsíců na sběr dat a provedení analýzy
až 10 měsíců na sběr dat a provedení analýzy

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Ming Shun Wu, Dr, Taipei Medical University WanFang Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

1. února 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. března 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. dubna 2016

První zveřejněno (Odhad)

14. dubna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. března 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. března 2017

Naposledy ověřeno

1. března 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • N201601022

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit