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Répartition hétérogène de la littératie en santé et de l'état émotionnel des patients atteints de dyspepsie fonctionnelle.

1 mars 2017 mis à jour par: Ming-Shun Wu, Taipei Medical University WanFang Hospital
Les patients souffrant d'indigestion étaient souvent trouvés dans une clinique de gastro-entérologie, ceux dont environ 20% étaient causés par des troubles organiques, tandis que le reste des patients présentaient une inspection anormale, et ceux-ci sont appelés dyspepsie fonctionnelle. La dyspepsie fonctionnelle est une occurrence chronique et répétée de troubles digestifs, les patients se rendent souvent fréquemment à l'hôpital et sont incapables de guérir complètement. Les diagnostics actuels des symptômes sont basés sur les critères de Rome III comme critères de diagnostic. Bien que l'état de dyspepsie fonctionnelle doive être associé à des traitements physiques et mentaux, en raison des raisons qui sous-tendent le complexe, il n'existe toujours pas de classification efficace pouvant être utilisée dans l'éducation à la santé et l'intervention en matière de toxicomanie.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

La littératie en santé peut être définie comme "la capacité d'obtenir des informations de base sur la santé et de comprendre les services médicaux". En 10 ans, grâce au développement sain et à l'application des connaissances utilisées dans les domaines des soins médicaux et de la santé publique qui ont suscité davantage d'attention, de nombreux pays européens ont fait des connaissances en matière de santé l'un des principaux indicateurs de la politique de soins de santé à l'avenir. Promouvoir un comportement d'auto-soins de santé pour les personnes, améliorer l'utilisation efficace des services médicaux, réduire également le coût des soins de santé et l'information médicale inégale.

L'anxiété et la dépression sont deux réactions courantes lorsqu'il s'agit d'états émotionnels négatifs, liés à un corps et provoquant un cercle vicieux de maladies. Certains patients souffrant de symptômes de dyspepsie fonctionnelle ont été diagnostiqués avec des symptômes d'anxiété ou de dépression, ignorant souvent les soins corporels en raison d'un manque de littératie en santé. Le but de cette étude est d'étudier la répartition des patients atteints de dyspepsie fonctionnelle ayant des connaissances en matière de santé et un état émotionnel, afin de fournir un mode d'éducation à la santé plus efficace, réduisant ainsi le gaspillage des ressources médicales et favorisant la santé des patients.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 116
        • Recrutement
        • WanFangH
        • Contact:
          • Ming Shun Wu, Dr
          • Numéro de téléphone: 886970746512
          • E-mail: mswu@tmu.edu.tw

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients diagnostiqués avec une dyspepsie fonctionnelle , peuvent Auto-lecture et le questionnaire auto-administré.

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients diagnostiqués avec une dyspepsie fonctionnelle , peuvent Auto-lecture et le questionnaire auto-administré.

Critère d'exclusion:

  • En raison d'une maladie physique, la capacité cognitive est limitée et d'autres facteurs ne peuvent pas être complétés par des questionnaires auto-administrés.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Les diagnostics de symptômes sont basés sur les critères de Rome III comme critères de diagnostic
Délai: jusqu'à 10 mois pour collecter des données et effectuer une analyse
jusqu'à 10 mois pour collecter des données et effectuer une analyse

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ming Shun Wu, Dr, Taipei Medical University WanFang Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mars 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2016

Première publication (Estimation)

14 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mars 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2017

Dernière vérification

1 mars 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • N201601022

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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