- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02737683
Heterogen fordeling av helsekompetanse og emosjonell tilstand på pasienter med funksjonell dyspepsi.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Helsekompetanse kan defineres som "evne til å skaffe grunnleggende helseinformasjon og forstå medisinske tjenester." I løpet av 10 år, sunn utvikling og anvendelse av kunnskap brukt i medisinsk omsorg og folkehelsefelt som har vakt mer oppmerksomhet, har mange europeiske land satt helsekunnskap som en av hovedindikatorene for helsepolitikk i fremtiden. For å fremme atferd til egenomsorgshelse for mennesker, forbedre effektiv bruk av medisinske tjenester, også redusere helsekostnader og ulik medisinsk informasjon.
Angst og depresjon er to vanlige reaksjoner når det kommer til negative følelsesmessige tilstander, som knyttet til en kropp og forårsaket en ond sirkel av sykdom. Noen pasienter lider av funksjonell dyspepsi symptomer ble diagnostisert med angst eller depresjonssymptomer ignorerer ofte kroppspleie på grunn av mangel på helsekunnskap. Hensikten med denne studien er å undersøke fordelingen av funksjonelle dyspepsipasienter med helsekompetanse og emosjonell status, for å gi en mer effektiv helseopplæringsmodus, og dermed redusere sløsing med medisinske ressurser og fremme pasientens helse.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 116
- Rekruttering
- WanFangH
-
Ta kontakt med:
- Ming Shun Wu, Dr
- Telefonnummer: 886970746512
- E-post: mswu@tmu.edu.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter diagnostisert med funksjonell dyspepsi , kan Selvlesing og det selvadministrerte spørreskjemaet.
Ekskluderingskriterier:
- På grunn av fysisk sykdom, er kognitiv evne begrenset og andre faktorer kan ikke ble utfylt selvadministrerte spørreskjemaer.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Symptomdiagnoser er basert på Roma III-kriterier som diagnostiske kriterier
Tidsramme: opptil 10 måneder på å samle inn data og utføre en analyse
|
opptil 10 måneder på å samle inn data og utføre en analyse
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Ming Shun Wu, Dr, Taipei Medical University WanFang Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- N201601022
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .