Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Heterogen fordeling av helsekompetanse og emosjonell tilstand på pasienter med funksjonell dyspepsi.

1. mars 2017 oppdatert av: Ming-Shun Wu, Taipei Medical University WanFang Hospital
Pasienter med fordøyelsesbesvær ble ofte funnet på gastroenterologisk klinikk, de som ca. 20 % var forårsaket av organisk, mens resten av pasientene får unormal inspeksjon, og dette er såkalt funksjonell dyspepsi. Funksjonell dyspepsi er en kronisk og gjentatt forekomst av fordøyelsessykdommer, pasienter besøker ofte sykehus ofte og klarer ikke å bli fullstendig helbredet. Gjeldende symptomdiagnoser er basert på Roma III-kriterier som diagnostiske kriterier. Selv om funksjonell dyspepsitilstand bør kombineres med fysiske og mentale behandlinger, på grunn av årsakene bak komplekset, er det fortsatt ingen effektiv klassifisering som kan gjøres i helseopplæring og narkotikaintervensjon.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Helsekompetanse kan defineres som "evne til å skaffe grunnleggende helseinformasjon og forstå medisinske tjenester." I løpet av 10 år, sunn utvikling og anvendelse av kunnskap brukt i medisinsk omsorg og folkehelsefelt som har vakt mer oppmerksomhet, har mange europeiske land satt helsekunnskap som en av hovedindikatorene for helsepolitikk i fremtiden. For å fremme atferd til egenomsorgshelse for mennesker, forbedre effektiv bruk av medisinske tjenester, også redusere helsekostnader og ulik medisinsk informasjon.

Angst og depresjon er to vanlige reaksjoner når det kommer til negative følelsesmessige tilstander, som knyttet til en kropp og forårsaket en ond sirkel av sykdom. Noen pasienter lider av funksjonell dyspepsi symptomer ble diagnostisert med angst eller depresjonssymptomer ignorerer ofte kroppspleie på grunn av mangel på helsekunnskap. Hensikten med denne studien er å undersøke fordelingen av funksjonelle dyspepsipasienter med helsekompetanse og emosjonell status, for å gi en mer effektiv helseopplæringsmodus, og dermed redusere sløsing med medisinske ressurser og fremme pasientens helse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 116
        • Rekruttering
        • WanFangH
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter diagnostisert med funksjonell dyspepsi , kan Selvlesing og det selvadministrerte spørreskjemaet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter diagnostisert med funksjonell dyspepsi , kan Selvlesing og det selvadministrerte spørreskjemaet.

Ekskluderingskriterier:

  • På grunn av fysisk sykdom, er kognitiv evne begrenset og andre faktorer kan ikke ble utfylt selvadministrerte spørreskjemaer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Symptomdiagnoser er basert på Roma III-kriterier som diagnostiske kriterier
Tidsramme: opptil 10 måneder på å samle inn data og utføre en analyse
opptil 10 måneder på å samle inn data og utføre en analyse

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Ming Shun Wu, Dr, Taipei Medical University WanFang Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. februar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. mars 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2016

Først lagt ut (Anslag)

14. april 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. mars 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2017

Sist bekreftet

1. mars 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • N201601022

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere