麻酔治療後の評価および相談チーム (ACT) の必要性
2023年12月7日 更新者：Nationwide Children's Hospital
入院病棟における麻酔後および鎮静後のイベントの病因: 三次医療小児病院の迅速対応チームからのデータ
この研究の目標は、麻酔治療後最初の 24 時間以内に迅速対応チーム (RRT) の活動を必要とする合併症を経験した患者の人口統計とイベントの病因を特定することでした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Columbus、Ohio、アメリカ、43205
- Nationwide Children's Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
既存の麻酔科および疼痛医学部門のデータベースからレビューされた、ネーションワイド小児病院施設でのケア中に麻酔投与後の ACT を経験したすべての研究対象。
説明
包含基準:
- 全国小児病院施設での治療中に麻酔投与後のACTを経験した被験者。
除外基準:
- 全国小児病院施設での治療中に麻酔投与後のACTを経験していない被験者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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小児早期警告スコア (PEWS) を使用した、小児集団のケアにおける迅速対応チーム (RRT) の発動のための術後の基準の特定
時間枠：術後24時間
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臨床的に悪化している入院小児患者に対する頻繁な評価と早期介入を促進するために、迅速対応チーム (RRT) を関与させる必要性に関連する病因を遡及的に特定する。
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術後24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：N'Diris Barry, BS, RN, MSN、Nationwide Children's Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年2月1日
一次修了 (実際)
2016年2月1日
研究の完了 (実際)
2016年3月1日
試験登録日
最初に提出
2016年4月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年4月26日
最初の投稿 (推定)
2016年4月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月7日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IRB14-00946
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。