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The Impact of Text Messaging on Medication Adherence and Exercise Regimen Among Post-myocardial Infarction Patients

2016年5月23日 更新者:Niteesh K. Choudhry, MD, PhD、Brigham and Women's Hospital
The purpose of this study is to assess the impact of text message reminders on adherence to medications and exercise in patients recently discharged from the hospital after a myocardial infarction (MI).

調査の概要

詳細な説明

The Impact of Text Messaging on Medication Adherence and Exercise Regimen among Post-Myocardial Infarction Patients includes two single-center randomized control trials to assess the impact of text message reminds on adherence to medications and exercise regimen in patients recently discharged from the hospital after MI.

Recruitment conducted at Cambridge Cardiac Rehabilitation in Ontario, Canada for both the medication adherence and exercise trial. Potential study subjects are evaluated for inclusion and exclusion criteria, give written informed consent, and are randomized, in a 1:1 ratio, to either intervention or usual care (control).

Patients randomized to the intervention arm in the medication adherence trial receive an automated text message once per day at the time they are prescribed to take their medication. The text message does not contain any personal or pharmacological information.

Patients randomized to the intervention arm in the exercise adherence trial receive four text messages per day at 7:30 am, 12:00 pm, 6:00 pm, and 9:00 pm, reminding them to exercise for 30 minutes per day as per their health care provider.

研究の種類

介入

入学 (実際)

84

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Post-MI hospital discharge within 2 weeks
  • Enrolled in cardiac rehabilitation
  • Prescribed anti-platelets, beta-blockers, ACE-inhibitors or ARBs, and/or statins on 1x/day regimen (for medication adherence trial)
  • Prescribed exercise regimen (for exercise trial)
  • Ability to read and write English
  • Possession of a cell phone with text messaging capability

Exclusion Criteria:

  • Age < 18
  • Incarcerated individuals
  • Unable to read and write English
  • Not in possession of a cell phone
  • Patients prescribed medication regimen > 1x/day

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Medication text message
Once daily text message reminder.
Patients randomized to this arm receive one text message per day (at the scheduled time) reminding them to take their medication.
実験的:Exercise text message
4x daily text message reminder.
Patients randomized to this arm receive 4 daily text messages reminding them to exercise for 30 minutes per day.
介入なし:Usual care, medication adherence
Usual care for medication adherence.
介入なし:Usual care, exercise regimen
Usual care for exercise regimen.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Medication adherence
時間枠:12 months
Average medication adherence over 12 months after randomization, assessed with self-reported logs
12 months
Exercise frequency
時間枠:12 months
Average frequency of exercise over 12 months after randomization, assessed with self-reported logs
12 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Exercise duration
時間枠:12 months
Average duration of exercise assessed by BRUCE protocol
12 months
Full medication adherence
時間枠:12 months
Average medication adherence over 12 months greater than .80
12 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Niteesh K Choudhry, MD, PhD、Center for Healthcare Delivery Sciences, Brigham and Women's Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年1月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年1月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年5月23日

最初の投稿 (見積もり)

2016年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年5月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年5月23日

最終確認日

2016年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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