このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

エジプトにおける教育とソーシャルメディアと適応外の帝王切開率

2016年9月2日 更新者:Amro Mohamed Ibrahim Ibrahim Hetta、Talkha Central Hospital
この研究は、エジプトの初産婦の教育レベルとソーシャルメディアへのアクセスのしやすさが、適応外の初回帝王切開に対して提供される母体要請オプションの割合に及ぼす影響を測定することに焦点を当てている。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

帝王切開(CS)は、妊娠中や分娩中に特定の合併症が発生した場合に行われる救命手術です。 しかし、これは大規模な手術であり、即時の母体および周産期のリスクに関連しており、将来の妊娠に影響を与える可能性があるだけでなく、長期的な影響もまだ調査中です。 CSの使用はここ数十年で世界中で特に中・高所得国で劇的に増加しており、CS率の増加と転帰の悪化との関連性を示すいくつかの研究があり、この増加の理由は多因子でありよく理解されていない。

WHO (世界保健機関) の健康報告書 (2010 年) によると、エジプトの CS 率は 27.6 % です。 エジプトはアフリカで最もCS率が高い国(51.8%)とも考えられており、CS率は24年間(1990年から2014年)で4.6%から51.8%に上昇し、全女性の半数以上が2019年までに出産している。エジプトのCSは都市部と地方であまり差がありません。

2014 年のエジプトの人口統計と健康調査以前の 5 年間の出生数のわずかに過半数が CS によるもので、初産の 60 % が CS によって出産されました。

これらの適応症の 1 つとして母親の要請のオプションを含む一次 CS の最新の適応症は、RCOG (英国王立産婦人科医会) のプレスレポート (2001 年) と RCOG CS のさまざまなガイドラインの両方で報告されました。

最近、エジプトの世論は、産科医の自己経済的利益への欲求に逸れ、エジプトのCS率上昇の主な原因となった。新聞記事やソーシャルメディアでの話題に応じて。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Al-Dakahliya
      • Mansoura、Al-Dakahliya、エジプト、35511
        • Talkha Central Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

初産婦は慎重にカウンセリングを受け、帝王切開と経膣分娩の全体的なリスクと利点、および妊娠期間の延長に対する IOL について話し合いました。

説明

包含基準:

  • 在胎週数(G.A)が 39 週以上の正期産。
  • 各コホートの適格な参加者を決定するための研究の簡単なアンケートへの回答の受け入れ。

除外基準:

  • 多産性。
  • 以前の帝王切開の病歴。
  • 精神的または身体的障害。
  • 研究に関する事前に定められた短いアンケートへの回答に対する不承認。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
高等教育レベルのグループ
参加者の行動の観察
B
低学歴/非教育レベルのグループ
参加者の行動の観察
C
グループはソーシャルメディアにアクセスできます
参加者の行動の観察
D
グループにはソーシャル メディアへのアクセス権がありません
参加者の行動の観察

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
適応外 CS を要求する初産婦の数
時間枠:2週間まで
適応外 CS を要求する初産婦の数。
2週間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
適応外CSを要求する逸脱した意図の指標として、IOL(分娩誘発)の治験を拒否した初産婦の数
時間枠:24時間まで
適応外CSを要求する逸脱した意図の指標として、IOL(分娩誘発)のトライアルを拒否した初産婦の数。
24時間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Amro M Hetta, M.B., Ch.B.、Talkha Central Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年6月1日

一次修了 (実際)

2016年9月1日

研究の完了 (実際)

2016年9月1日

試験登録日

最初に提出

2016年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年5月24日

最初の投稿 (見積もり)

2016年5月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年9月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年9月2日

最終確認日

2016年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • OG3

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する