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心臓の原始的な関連強皮症システムを達成するために心臓移植をフォローする

2016年6月20日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

全身性硬化症はまれな病気です。 早期の心疾患は強皮症患者の 10% に影響を与えます。

全身性硬化症の早期心臓病変における心臓移植は例外的です。

全身性強皮症に関連する原始的な心臓損傷を理解するために心臓移植を行った全身性強皮症の患者データ分析を見ていきます。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

9

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

原発性心臓病変に対して心臓移植を行った全身性硬化症患者

説明

包含基準:

  • 成人患者は全身性硬化症の分類基準を満たしている
  • 心臓移植が必要となった原始心臓の疾患
  • 研究目的でデータを使用することに口頭で同意した患者。

除外基準:

  • 局所性強皮症または強皮様症候群
  • 肺障害または腎臓障害に続発する心臓病
  • 研究への参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
原発性心臓病変に対して心臓移植を行った全身性硬化症患者のデータの分析
時間枠:移植後1ヶ月
移植後1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年6月1日

一次修了 (予想される)

2016年12月1日

研究の完了 (予想される)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年6月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月20日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年6月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年6月20日

最終確認日

2016年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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