理学療法における在宅運動の遵守
2019年4月15日 更新者：Evan J. Petersen
自宅での運動プログラムの理学療法遵守に関する個別のビデオ録画と従来の印刷された指示の有効性
この研究の目的は、整形外科理学療法患者の自宅運動プログラムのアドヒアランスを向上させる上での個別ビデオ録画の有効性を判断することです。
具体的な目的:
1. 自己申告の運動記録によって測定される従来の印刷された指示と比較して、個別のビデオ録画が家庭運動プログラム (HEP) の順守を向上させるかどうかを評価します。 (1テール分析)
調査の概要
詳細な説明
この調査は、整形外科的損傷を負った患者における従来の印刷された指示と比較して、スマートフォンを介した個別のビデオ録画の使用の順守をめぐる特定の問題に焦点を当てます。
報告されたデータは、自宅での運動遵守のためのスマートフォンの使用の実現可能性と潜在的な利点を調査するために使用されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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San Antonio、Texas、アメリカ、78209
- Texas Physical Therapy Specialists
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 英語を読んで理解できる参加者、
- 18歳から65歳までの成人、
- 整形外科的症状のために外来理学療法クリニックへの紹介を受けている、および
- ビデオ録画機能と利用可能なデータ ストレージ容量 (少なくとも 500 MB または 0.5 GB) を備えたスマートフォンを所有している人。
除外基準:
- 整形外科以外の症状で紹介された個人、
- 現在、確立された処方された自宅運動プログラムを受講している個人、
- リハビリプログラムの一環として一度に4つ以上の自宅エクササイズを必要とする人、および
- 必要なストレージおよび録音仕様を備えたスマートフォン デバイスを所有していない個人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ビデオ録画グループ
実験グループの参加者は、参加する理学療法士からの個別の指導を受けて所定の運動を行っている様子が個人のスマートフォンに記録されます。
処方療法士は、クリニックで運動プログラムを行っている参加者を自分のスマートフォンで録画します。これにより、参加者はその運動のビデオ録画を取得して、自宅で適切に運動を行う方法を思い出させることができます。
参加者は、改善の記録として、今後のエクササイズセッションの実行を記録するよう求められることはありません。
介入: 自宅での運動プログラムと遵守記録
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どちらのグループも理学療法で処方された自宅でのエクササイズを受け、プログラムの順守をエクササイズ記録に記録するよう求められます。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：従来の印刷グループ
積極的な比較者グループは、自宅での運動プログラムの実行方法について、参加している理学療法士から個別の指導と、運動の説明書を印刷して受け取ります。
コントロールグループの参加者のビデオ録画は行われません。
介入: 自宅での運動プログラムと遵守記録
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どちらのグループも理学療法で処方された自宅でのエクササイズを受け、プログラムの順守をエクササイズ記録に記録するよう求められます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自宅での運動の遵守
時間枠：6週間毎週
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データは、週あたりのエクササイズ完了日数を含む自己申告のエクササイズログを通じて記録されます。
参加者は、プログラムの「すべて」（エクササイズの 100% を行うと定義）、プログラムの「ほとんど」（エクササイズの 75% を行うと定義）、プログラムの「一部」を行った日数を記録します（ 「なし」はプログラムの 50% を実行するものとして定義され、「なし」はプログラムの 0% を実行するものとして定義されます。
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6週間毎週
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Evan J Petersen, PT, DSc、University of the Incarnate Word
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年6月1日
一次修了 (実際)
2018年9月1日
研究の完了 (実際)
2018年9月1日
試験登録日
最初に提出
2016年6月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年7月1日
最初の投稿 (見積もり)
2016年7月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年4月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年4月15日
最終確認日
2019年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。