Adherencia al ejercicio domiciliario en fisioterapia
15 de abril de 2019 actualizado por: Evan J. Petersen
Eficacia de las grabaciones de video individualizadas frente a las instrucciones impresas convencionales sobre la adherencia al programa de ejercicios en el hogar en fisioterapia
El propósito de este estudio es determinar la efectividad de una grabación de video individualizada para mejorar la adherencia a los programas de ejercicios en el hogar para pacientes de fisioterapia ortopédica.
Objetivos específicos:
1. Evaluar si las grabaciones de video individualizadas mejoran la adherencia a los programas de ejercicios en el hogar (HEP) en comparación con las instrucciones impresas convencionales medidas por un registro de ejercicios de autoinforme. (análisis de 1 cola)
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Esta investigación se centrará en los problemas específicos relacionados con la adherencia al uso de grabaciones de video individualizadas a través de teléfonos inteligentes versus instrucciones impresas convencionales en pacientes con lesiones ortopédicas.
Los datos informados se utilizarán para explorar la viabilidad y los beneficios potenciales del uso de teléfonos inteligentes para la adherencia al ejercicio en el hogar.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
25
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78209
- Texas Physical Therapy Specialists
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes que puedan leer y comprender el idioma inglés,
- adultos entre 18-65 años de edad,
- tener una remisión a una clínica de fisioterapia para pacientes ambulatorios por una afección ortopédica, y
- que posee un teléfono inteligente con capacidad de grabación de video y espacio de almacenamiento de datos disponible (al menos 500 MB o 0,5 GB).
Criterio de exclusión:
- Individuos referidos por condiciones no ortopédicas,
- personas que actualmente están en un programa de ejercicios en el hogar prescrito y establecido,
- personas que requieren más de 4 ejercicios en el hogar a la vez como parte de su programa de rehabilitación, y
- personas que no poseen un dispositivo de teléfono inteligente con las especificaciones de almacenamiento y grabación requeridas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de grabación de video
Los participantes del grupo experimental serán grabados en su teléfono inteligente personal realizando sus ejercicios prescritos con instrucciones individualizadas del fisioterapeuta participante.
El terapeuta que prescribe grabará a los participantes en sus propios teléfonos inteligentes haciendo el programa de ejercicios en la clínica para que los participantes puedan tener esa grabación de video de los ejercicios para recordarles cómo hacer los ejercicios correctamente en casa.
No se pedirá a los participantes que se graben a sí mismos realizando futuras sesiones de ejercicio como documentación de mejora.
Intervención: programa de ejercicios en el hogar y registros de cumplimiento
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Ambos grupos recibirán ejercicios caseros prescritos por fisioterapia y se les pedirá que registren el cumplimiento de su programa en un registro de ejercicios.
Otros nombres:
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Comparador activo: Grupo Impreso Convencional
El grupo de comparación activo recibirá instrucción individualizada del fisioterapeuta participante sobre cómo realizar su programa de ejercicios en el hogar, así como instrucciones impresas de los ejercicios.
No se realizará ninguna grabación de video de los participantes del grupo de control.
Intervención: programa de ejercicios en el hogar y registros de cumplimiento
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Ambos grupos recibirán ejercicios caseros prescritos por fisioterapia y se les pedirá que registren el cumplimiento de su programa en un registro de ejercicios.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cumplimiento del ejercicio en el hogar
Periodo de tiempo: Semanal durante 6 semanas
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Los datos se registrarán a través de un registro de ejercicio autoinformado que incluye la cantidad de días que se completaron los ejercicios por semana.
Los participantes registrarán la cantidad de días que los participantes hicieron "Todo" el programa (definido como hacer el 100 % de sus ejercicios), "La mayoría" del programa (definido como hacer el 75 % de sus ejercicios), "Algunos" del programa ( definido como hacer el 50% de su programa, y "Ninguno" del programa (definido como hacer el 0% de su programa de ejercicios).
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Semanal durante 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Evan J Petersen, PT, DSc, University of the Incarnate Word
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de junio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de julio de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de julio de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de abril de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2019
Última verificación
1 de abril de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- UniversityIW
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Todos los datos individuales serán reportados como un grupo
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