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Adhésion aux exercices à domicile en physiothérapie

15 avril 2019 mis à jour par: Evan J. Petersen

Efficacité des enregistrements vidéo individualisés par rapport aux instructions imprimées conventionnelles sur le programme d'exercices à domicile Adhésion à la physiothérapie

Le but de cette étude est de déterminer l'efficacité d'un enregistrement vidéo individualisé dans l'amélioration de l'adhésion aux programmes d'exercices à domicile pour les patients en physiothérapie orthopédique.

Objectifs spécifiques :

1. Évaluer si les enregistrements vidéo individualisés améliorent l'adhésion aux programmes d'exercices à domicile (HEP) par rapport aux instructions imprimées conventionnelles mesurées par un journal d'exercices auto-rapporté. (analyse unilatérale)

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Description détaillée

Cette enquête se concentrera sur les problèmes spécifiques entourant l'adhésion à l'utilisation d'enregistrements vidéo individualisés via smartphone par rapport aux instructions imprimées conventionnelles chez les patients souffrant de blessures orthopédiques. Les données rapportées seront utilisées pour explorer la faisabilité et les avantages potentiels de l'utilisation du smartphone pour l'adhésion à l'exercice à domicile.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • San Antonio, Texas, États-Unis, 78209
        • Texas Physical Therapy Specialists

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants qui peuvent lire et comprendre la langue anglaise,
  • adultes entre 18 et 65 ans,
  • être référé à une clinique externe de physiothérapie pour un problème orthopédique, et
  • qui possèdent un smartphone avec des capacités d'enregistrement vidéo et un espace de stockage de données disponible (au moins 500 Mo ou 0,5 Go).

Critère d'exclusion:

  • Les personnes référées pour des conditions non orthopédiques,
  • les personnes qui suivent actuellement un programme d'exercices à domicile établi et prescrit,
  • les personnes nécessitant plus de 4 exercices à domicile en même temps dans le cadre de leur programme de réadaptation, et
  • les personnes qui ne possèdent pas de smartphone avec les spécifications de stockage et d'enregistrement requises.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'enregistrement vidéo
Les participants du groupe expérimental seront enregistrés sur leur smartphone personnel effectuant leurs exercices prescrits avec des instructions individualisées du physiothérapeute participant. Le thérapeute prescripteur enregistrera les participants sur leurs propres smartphones en train de faire le programme d'exercices à la clinique afin que les participants puissent avoir cet enregistrement vidéo des exercices pour leur rappeler comment faire les exercices correctement à la maison. Il ne sera pas demandé aux participants de s'enregistrer lors de futures séances d'exercices à titre de documentation d'amélioration. Intervention : Programme d'exercices à domicile et journaux d'adhésion
Les deux groupes recevront des exercices à domicile prescrits par la thérapie physique et seront invités à enregistrer l'adhésion à leur programme sur un journal d'exercices.
Autres noms:
  • HEP
Comparateur actif: Groupe imprimé conventionnel
Le groupe de comparaison actif recevra des instructions individualisées du physiothérapeute participant sur la façon d'effectuer son programme d'exercices à domicile ainsi que des instructions imprimées des exercices. Aucun enregistrement vidéo des participants du groupe de contrôle ne sera effectué. Intervention : Programme d'exercices à domicile et journaux d'adhésion
Les deux groupes recevront des exercices à domicile prescrits par la thérapie physique et seront invités à enregistrer l'adhésion à leur programme sur un journal d'exercices.
Autres noms:
  • HEP

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Adhésion aux exercices à domicile
Délai: Hebdomadaire pendant 6 semaines
Les données seront enregistrées via un journal d'exercices autodéclaré qui comprend le nombre de jours d'exercices effectués par semaine. Les participants enregistreront le nombre de jours pendant lesquels les participants ont suivi « tout » le programme (défini comme faisant 100 % de leurs exercices), « la plupart » du programme (défini comme faisant 75 % de leurs exercices), « certains » du programme ( définis comme faisant 50 % de leur programme et "Aucun" du programme (définis comme faisant 0 % de leur programme d'exercices).
Hebdomadaire pendant 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Evan J Petersen, PT, DSc, University of the Incarnate Word

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juillet 2016

Première publication (Estimation)

4 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2019

Dernière vérification

1 avril 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UniversityIW

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Toutes les données individuelles seront rapportées en tant que groupe

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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