医療従事者の知識と実践に対する基本的な感染制御スキルのライセンスの影響
2016年8月2日 更新者：Madinah Saudi Board Community Medicine
感染管理慣行の重要性を考慮して、マディーナ公衆衛生局は、医療従事者向けの新しいライセンス プログラムである Basic Infection Control Skills License program (BICSL) を開始しました。 BICSL は、科学的に標準化された方法で地域全体の医療従事者を訓練するために開始されました。
BICSL の有効性を評価するために、マディーナの 2 つの総合病院で非ランダム化対照研究が実施されます。 電子バイリンガルの自己管理式の有効で信頼できる質問票を使用して、介入の 3 か月後と 6 か月後の労働者の知識と実践を評価します。 知識と実践の回答は採点され、スコアは比較を容易にするために分類されました。 BICSL 認定トレーナーが、1 対 1 のトレーニング セッションで介入を行います。 SPSS プログラムを使用してデータを分析します。 管理上および倫理上の承認は、マディーナの保健当局から得られました。 参加者は、アンケートに記入する前に電子同意を完了します。 機密性とプライバシー、および参加するかどうかの自由は、すべての参加者に保証されます。 この調査では、知識とコンプライアンスの向上におけるライセンスの有効性を評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
66
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 選ばれた病院で働く。
- 性別、年齢、経験を問わない医療従事者（医師、看護師、技術者）。
除外基準:
- 研究への参加を拒否します。
- 研究が実施される前にBICSL証明書を取得してください。
- 修業期間中は休職中。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
BICSL認定トレーナーが介入を行います。
これには、科学的な方法で標準化された実践的なトレーニング セッションが含まれます。
参加者は、手指衛生と PPE の使用についてトレーニングを受けました。
また、髄膜炎やインフルエンザの予防接種、人工呼吸器が正しく装着されていることを確認するためのフィットテストも含まれています。
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Basic Infection Control Skills License プログラム (BICSL) には、髄膜炎およびインフルエンザの予防接種と、人工呼吸器が正しく装着されていることを確認するフィット テストが含まれています。
また、ライセンス プログラムには、手指衛生と個人用保護具 (PPE) の使用に関するトレーニングが含まれています。
ライセンスを取得するには、各参加者が予防接種を受け、プログラム トレーナーとの 1 対 1 のトレーニング セッションに参加する必要があります 34。
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アクティブコンパレータ：コントロール
このグループを対象に、感染対策の基本についての全体セッションが行われました。
定期研修と同様の講義が行われます。
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このグループを対象に、感染対策の基本についての全体セッションが行われました。
定期研修と同様の講義が行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己管理された知識
時間枠：3ヶ月
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アンケートによって測定されます
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3ヶ月
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自己管理の練習
時間枠：3ヶ月
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アンケートによって測定されます
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己管理された知識
時間枠：3ヶ月
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性別・職業を問わず、アンケートで測定
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3ヶ月
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自己管理プラクティス
時間枠：3ヶ月
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性別・職業を問わず、アンケートで測定
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年6月1日
一次修了 (予想される)
2016年12月1日
研究の完了 (予想される)
2016年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年6月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月2日
最初の投稿 (見積もり)
2016年8月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年8月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年8月2日
最終確認日
2016年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SBCMM001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。