Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af grundlæggende infektionskontrolfærdighedslicens på sundhedspersonalets viden og praksis

2. august 2016 opdateret af: Madinah Saudi Board Community Medicine

I betragtning af vigtigheden af ​​infektionskontrolpraksis lancerede Madinah Public Health Department et nyt licensprogram for sundhedspersonale, Basic Infection Control Skills License-programmet (BICSL). BICSL er blevet lanceret for at uddanne sundhedspersonale over hele regionen på en videnskabelig standardiseret måde.

For at vurdere BICSL-effektiviteten vil en ikke-randomiseret kontrolundersøgelse blive udført på to af de generelle hospitaler i Medina. Et elektronisk tosproget selvadministreret gyldigt og pålideligt spørgeskema vil blive brugt til at evaluere medarbejdernes viden og praksis før og efter tre og seks måneder efter interventionen. Viden- og praksissvarene blev scoret, og scorerne blev kategoriseret for at lette sammenligningen. En BICSL certificeret træner vil udføre interventionen, en til en træningssession. Et SPSS-program vil blive brugt til at analysere dataene. Administrativ og etisk godkendelse blev opnået fra Madinahs sundhedsmyndighed. Deltagerne udfylder et elektronisk samtykke, inden de udfylder spørgeskemaet. Fortrolighed og privatliv samt frihed til at deltage eller ej vil være forsikret for alle deltagere. Denne undersøgelse vil vurdere licensens effektivitet med hensyn til at forbedre viden og overholdelse.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

66

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Arbejder på de udvalgte hospitaler.
  2. Sundhedsplejerske (læge, sygeplejerske eller tekniker) uanset køn, alder eller erfaring.

Ekskluderingskriterier:

  1. Nægte at deltage i undersøgelsen.
  2. Har BICSL-certifikat før undersøgelsen implementeres.
  3. På orlov i studietiden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
En BICSL certificeret træner udfører interventionen. Det inkluderer hånd-on træningssession standardiseret på en videnskabelig måde. Deltagerne trænede i håndhygiejne og brug af PPE. Det inkluderer også meningitis og influenzavaccination samt pasformstest for at verificere den korrekte tilpasning af respiratoren.
Andet: Uddannelse
Programmet Basic Infection Control Skills License (BICSL) omfatter meningitis- og influenzavaccination samt fittest for at verificere korrekt tilpasning af respiratoren. Licensprogrammet omfatter også træning i håndhygiejne og brug af personlige værnemidler (PPE). For at få licensen skal hver deltager få vaccinationen og deltage i en til en træningssession med en programtræner 34.
Aktiv komparator: Styring
En generel session om det grundlæggende i infektionskontrol blev gennemført for denne gruppe. Foredraget udføres på samme måde som den almindelige træning opfylder.
Andet: Generalforsamling
En generel session om det grundlæggende i infektionskontrol blev gennemført for denne gruppe. Foredraget udføres på samme måde som den almindelige træning opfylder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvadministreret viden
Tidsramme: 3 måneder
vil blive målt ved spørgeskema
3 måneder
Selvadministreret praksis
Tidsramme: 3 måneder
vil blive målt ved spørgeskema
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvadministreret viden
Tidsramme: 3 måneder
mellem forskellige køn og erhverv, vil det blive målt ved spørgeskema
3 måneder
Selvadministrerede praksisser
Tidsramme: 3 måneder
mellem forskellige køn og erhverv, vil det blive målt ved spørgeskema
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Madinah Saudi Board Community Medicine

Samarbejdspartnere

Madinah directorate - Ministry of Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. august 2016

Først opslået (Skøn)

5. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. august 2016

Sidst verificeret

1. juli 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SBCMM001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Træning i infektionskontrol

Kliniske forsøg med Uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner