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Effets de la licence de compétences de base en contrôle des infections sur les connaissances et la pratique des travailleurs de la santé

2 août 2016 mis à jour par: Madinah Saudi Board Community Medicine

Compte tenu de l'importance des pratiques de contrôle des infections, le Département de la santé publique de Médine a lancé un nouveau programme de licence pour les travailleurs de la santé, le programme de licence de compétences de base en contrôle des infections (BICSL). La BICSL a été lancée pour former les travailleurs de la santé dans toute la région d'une manière scientifique standardisée.

Pour évaluer l'efficacité de BICSL, une étude de contrôle non randomisée sera menée dans deux des hôpitaux généraux de Médine. Un questionnaire électronique bilingue auto-administré valide et fiable sera utilisé pour évaluer les connaissances et les pratiques des travailleurs avant et après trois et six mois d'intervention. Les réponses sur les connaissances et la pratique ont été notées et les scores ont été catégorisés pour faciliter la comparaison. Un formateur certifié BICSL conduira l'intervention, une session de formation individuelle. Un programme SPSS sera utilisé pour analyser les données. L'approbation administrative et éthique a été obtenue auprès de l'autorité sanitaire de Médine. Les participants rempliront un formulaire de consentement électronique avant de remplir le questionnaire. La confidentialité et la vie privée ainsi que la liberté de participer ou non seront assurées à tous les participants. Cette étude évaluera l'efficacité de la licence dans l'amélioration des connaissances et de la conformité.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

66

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Travailler dans les hôpitaux choisis.
  2. Travailleur de la santé (médecin, infirmière ou technicien) de tout sexe, âge ou expérience.

Critère d'exclusion:

  1. Refuser de participer à l'étude.
  2. Avoir un certificat BICSL avant la mise en œuvre de l'étude.
  3. En congé pendant la période d'études.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Un formateur certifié BICSL réalise l'intervention. Il comprend une session de formation pratique standardisée de manière scientifique. Les participants ont été formés à l'hygiène des mains et à l'utilisation des EPI. En outre, il comprend la vaccination contre la méningite et la grippe ainsi qu'un test d'ajustement pour vérifier le bon ajustement du respirateur.
Le programme de licence de compétences de base en contrôle des infections (BICSL) comprend la vaccination contre la méningite et la grippe ainsi qu'un test d'ajustement pour vérifier le bon ajustement du respirateur. De plus, le programme de licence comprend une formation sur l'hygiène des mains et l'utilisation des équipements de protection individuelle (EPI). Pour obtenir la licence, chaque participant doit se faire vacciner et assister à une session de formation individuelle avec un formateur du programme 34.
Comparateur actif: Contrôle
Une session générale sur les bases du contrôle des infections a été organisée pour ce groupe. La conférence effectuée de la même manière que la formation régulière remplit.
Une session générale sur les bases du contrôle des infections a été organisée pour ce groupe. La conférence effectuée de la même manière que la formation régulière remplit.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissances auto-administrées
Délai: 3 mois
sera mesuré par questionnaire
3 mois
Pratique auto-administrée
Délai: 3 mois
sera mesuré par questionnaire
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissances auto-administrées
Délai: 3 mois
entre les sexes et les professions, il sera mesuré par questionnaire
3 mois
Pratiques auto-administrées
Délai: 3 mois
entre les sexes et les professions, il sera mesuré par questionnaire
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2016

Première publication (Estimation)

5 août 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SBCMM001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Formation sur le contrôle des infections

Essais cliniques sur Entraînement

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