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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02856529
Effets de la licence de compétences de base en contrôle des infections sur les connaissances et la pratique des travailleurs de la santé
Compte tenu de l'importance des pratiques de contrôle des infections, le Département de la santé publique de Médine a lancé un nouveau programme de licence pour les travailleurs de la santé, le programme de licence de compétences de base en contrôle des infections (BICSL). La BICSL a été lancée pour former les travailleurs de la santé dans toute la région d'une manière scientifique standardisée.
Pour évaluer l'efficacité de BICSL, une étude de contrôle non randomisée sera menée dans deux des hôpitaux généraux de Médine. Un questionnaire électronique bilingue auto-administré valide et fiable sera utilisé pour évaluer les connaissances et les pratiques des travailleurs avant et après trois et six mois d'intervention. Les réponses sur les connaissances et la pratique ont été notées et les scores ont été catégorisés pour faciliter la comparaison. Un formateur certifié BICSL conduira l'intervention, une session de formation individuelle. Un programme SPSS sera utilisé pour analyser les données. L'approbation administrative et éthique a été obtenue auprès de l'autorité sanitaire de Médine. Les participants rempliront un formulaire de consentement électronique avant de remplir le questionnaire. La confidentialité et la vie privée ainsi que la liberté de participer ou non seront assurées à tous les participants. Cette étude évaluera l'efficacité de la licence dans l'amélioration des connaissances et de la conformité.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Travailler dans les hôpitaux choisis.
- Travailleur de la santé (médecin, infirmière ou technicien) de tout sexe, âge ou expérience.
Critère d'exclusion:
- Refuser de participer à l'étude.
- Avoir un certificat BICSL avant la mise en œuvre de l'étude.
- En congé pendant la période d'études.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention
Un formateur certifié BICSL réalise l'intervention.
Il comprend une session de formation pratique standardisée de manière scientifique.
Les participants ont été formés à l'hygiène des mains et à l'utilisation des EPI.
En outre, il comprend la vaccination contre la méningite et la grippe ainsi qu'un test d'ajustement pour vérifier le bon ajustement du respirateur.
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Le programme de licence de compétences de base en contrôle des infections (BICSL) comprend la vaccination contre la méningite et la grippe ainsi qu'un test d'ajustement pour vérifier le bon ajustement du respirateur.
De plus, le programme de licence comprend une formation sur l'hygiène des mains et l'utilisation des équipements de protection individuelle (EPI).
Pour obtenir la licence, chaque participant doit se faire vacciner et assister à une session de formation individuelle avec un formateur du programme 34.
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Comparateur actif: Contrôle
Une session générale sur les bases du contrôle des infections a été organisée pour ce groupe.
La conférence effectuée de la même manière que la formation régulière remplit.
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Une session générale sur les bases du contrôle des infections a été organisée pour ce groupe.
La conférence effectuée de la même manière que la formation régulière remplit.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Connaissances auto-administrées
Délai: 3 mois
|
sera mesuré par questionnaire
|
3 mois
|
Pratique auto-administrée
Délai: 3 mois
|
sera mesuré par questionnaire
|
3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Connaissances auto-administrées
Délai: 3 mois
|
entre les sexes et les professions, il sera mesuré par questionnaire
|
3 mois
|
Pratiques auto-administrées
Délai: 3 mois
|
entre les sexes et les professions, il sera mesuré par questionnaire
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SBCMM001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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