Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние лицензии на базовые навыки инфекционного контроля на знания и практику медицинских работников

2 августа 2016 г. обновлено: Madinah Saudi Board Community Medicine

Принимая во внимание важность практики инфекционного контроля, Департамент общественного здравоохранения Медины запустил новую программу лицензирования для медицинских работников — программу лицензирования основных навыков инфекционного контроля (BICSL). BICSL был запущен для обучения медицинских работников по всему региону научно стандартизированным способом.

Для оценки эффективности BICSL в двух больницах общего профиля в Медине будет проведено нерандомизированное контрольное исследование. Действительная и надежная электронная двуязычная анкета для самостоятельного заполнения будет использоваться для оценки знаний и практики работников до и после трех и шести месяцев вмешательства. Ответы на знания и практику были оценены, и баллы были классифицированы для облегчения сравнения. Сертифицированный тренер BICSL проведет интервенцию, индивидуальную тренировку. Для анализа данных будет использоваться программа SPSS. Административное и этическое одобрение было получено от управления здравоохранения Медины. Перед заполнением анкеты участники заполнят электронное согласие. Конфиденциальность и неприкосновенность частной жизни, а также свобода участвовать или не участвовать будут гарантированы для всех участников. Это исследование оценит эффективность лицензии в улучшении знаний и соблюдении требований.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

66

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Работа в выбранных больницах.
  2. Медицинский работник (врач, медсестра или техник) любого пола, возраста или опыта.

Критерий исключения:

  1. Отказаться от участия в исследовании.
  2. Иметь сертификат BICSL до начала исследования.
  3. В отпуске в период учебы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
Сертифицированный тренер BICSL проводит вмешательство. Он включает практические занятия, стандартизированные научным способом. Участники прошли обучение по гигиене рук и использованию СИЗ. Кроме того, он включает в себя вакцинацию от менингита и гриппа, а также проверку правильности установки респиратора.
Лицензионная программа базовых навыков борьбы с инфекциями (BICSL) включает вакцинацию от менингита и гриппа, а также проверку правильности установки респиратора. Также в лицензионную программу входит обучение гигиене рук и использованию средств индивидуальной защиты (СИЗ). Для получения лицензии каждый участник должен сделать прививку и посетить один на один тренинг с тренером программы 34.
Активный компаратор: Контроль
Для этой группы было проведено общее занятие по основам инфекционного контроля. Лекция проводится так же, как и обычный тренинг.
Для этой группы было проведено общее занятие по основам инфекционного контроля. Лекция проводится так же, как и обычный тренинг.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самоуправляемые знания
Временное ограничение: 3 месяца
будет измеряться анкетой
3 месяца
Самоуправляемая практика
Временное ограничение: 3 месяца
будет измеряться анкетой
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самоуправляемые знания
Временное ограничение: 3 месяца
между разными полами и профессиями, будет измеряться с помощью анкеты
3 месяца
Самоуправляемые практики
Временное ограничение: 3 месяца
между разными полами и профессиями, будет измеряться с помощью анкеты
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 июля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SBCMM001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться