Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van basislicentie voor infectiebeheersing op kennis en praktijk van gezondheidswerkers

2 augustus 2016 bijgewerkt door: Madinah Saudi Board Community Medicine

Gezien het belang van infectiebeheersingspraktijken, lanceerde de Madinah Public Health Department een nieuw licentieprogramma voor gezondheidswerkers, het Basic Infection Control Skills License-programma (BICSL). BICSL is gelanceerd om gezondheidswerkers in de hele regio op een wetenschappelijk gestandaardiseerde manier op te leiden.

Om de effectiviteit van BICSL te beoordelen, zal een niet-gerandomiseerde controlestudie worden uitgevoerd in twee van de algemene ziekenhuizen in Medina. Er zal een elektronische, tweetalige zelfbeheerde, geldige en betrouwbare vragenlijst worden gebruikt om de kennis en praktijken van de werknemers voor en na drie en zes maanden na de interventie te evalueren. De kennis- en praktijkantwoorden werden gescoord en de scores werden gecategoriseerd om de vergelijking te vergemakkelijken. Een BICSL-gecertificeerde trainer zal de interventie uitvoeren, een één-op-één trainingssessie. Voor het analyseren van de data wordt een programma SPSS gebruikt. Administratieve en ethische goedkeuring werd verkregen van de gezondheidsautoriteit van Medina. De deelnemers vullen een elektronische toestemming in voordat ze de vragenlijst invullen. Vertrouwelijkheid en privacy, evenals de vrijheid om al dan niet deel te nemen, zijn voor alle deelnemers verzekerd. Deze studie zal de effectiviteit van licenties beoordelen bij het verbeteren van kennis en naleving.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

66

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Werken in de gekozen ziekenhuizen.
  2. Gezondheidswerker (arts, verpleegkundige of technicus) van elk geslacht, leeftijd of ervaring.

Uitsluitingscriteria:

  1. Weigeren om deel te nemen aan het onderzoek.
  2. BICSL-certificaat hebben voordat de studie wordt uitgevoerd.
  3. Verlof tijdens studieperiode.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie
Een BICSL gecertificeerde trainer voert de interventie uit. Het omvat een praktische trainingssessie die op een wetenschappelijke manier is gestandaardiseerd. De deelnemers trainden handhygiëne en gebruik van PBM's. Het omvat ook meningitis- en griepvaccinatie, evenals een fittest om te controleren of het masker correct past.
Het Basic Infection Control Skills License-programma (BICSL) omvat meningitis- en griepvaccinatie en een fittest om te controleren of het masker correct past. Ook omvat het licentieprogramma trainingen over handhygiëne en het gebruik van persoonlijke beschermingsmiddelen (PBM). Om de licentie te krijgen, moet elke deelnemer zich laten vaccineren en een-op-een trainingen bijwonen met een programmatrainer 34.
Actieve vergelijker: Controle
Voor deze groep is een algemene sessie gehouden over de basis van infectiebeheersing. De hoorcolleges worden op dezelfde manier uitgevoerd als de reguliere trainingen.
Voor deze groep is een algemene sessie gehouden over de basis van infectiebeheersing. De hoorcolleges worden op dezelfde manier uitgevoerd als de reguliere trainingen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelf beheerde kennis
Tijdsspanne: 3 maanden
zal worden gemeten door middel van een vragenlijst
3 maanden
Zelf beheerde praktijk
Tijdsspanne: 3 maanden
zal worden gemeten door middel van een vragenlijst
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelf beheerde kennis
Tijdsspanne: 3 maanden
tussen verschillende geslachten en beroepen zal worden gemeten door middel van een vragenlijst
3 maanden
Zelf beheerde praktijken
Tijdsspanne: 3 maanden
tussen verschillende geslachten en beroepen zal worden gemeten door middel van een vragenlijst
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juni 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 augustus 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

5 augustus 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 augustus 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 augustus 2016

Laatst geverifieerd

1 juli 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SBCMM001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren