- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02856529
Effecten van basislicentie voor infectiebeheersing op kennis en praktijk van gezondheidswerkers
Gezien het belang van infectiebeheersingspraktijken, lanceerde de Madinah Public Health Department een nieuw licentieprogramma voor gezondheidswerkers, het Basic Infection Control Skills License-programma (BICSL). BICSL is gelanceerd om gezondheidswerkers in de hele regio op een wetenschappelijk gestandaardiseerde manier op te leiden.
Om de effectiviteit van BICSL te beoordelen, zal een niet-gerandomiseerde controlestudie worden uitgevoerd in twee van de algemene ziekenhuizen in Medina. Er zal een elektronische, tweetalige zelfbeheerde, geldige en betrouwbare vragenlijst worden gebruikt om de kennis en praktijken van de werknemers voor en na drie en zes maanden na de interventie te evalueren. De kennis- en praktijkantwoorden werden gescoord en de scores werden gecategoriseerd om de vergelijking te vergemakkelijken. Een BICSL-gecertificeerde trainer zal de interventie uitvoeren, een één-op-één trainingssessie. Voor het analyseren van de data wordt een programma SPSS gebruikt. Administratieve en ethische goedkeuring werd verkregen van de gezondheidsautoriteit van Medina. De deelnemers vullen een elektronische toestemming in voordat ze de vragenlijst invullen. Vertrouwelijkheid en privacy, evenals de vrijheid om al dan niet deel te nemen, zijn voor alle deelnemers verzekerd. Deze studie zal de effectiviteit van licenties beoordelen bij het verbeteren van kennis en naleving.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Werken in de gekozen ziekenhuizen.
- Gezondheidswerker (arts, verpleegkundige of technicus) van elk geslacht, leeftijd of ervaring.
Uitsluitingscriteria:
- Weigeren om deel te nemen aan het onderzoek.
- BICSL-certificaat hebben voordat de studie wordt uitgevoerd.
- Verlof tijdens studieperiode.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
Een BICSL gecertificeerde trainer voert de interventie uit.
Het omvat een praktische trainingssessie die op een wetenschappelijke manier is gestandaardiseerd.
De deelnemers trainden handhygiëne en gebruik van PBM's.
Het omvat ook meningitis- en griepvaccinatie, evenals een fittest om te controleren of het masker correct past.
|
Het Basic Infection Control Skills License-programma (BICSL) omvat meningitis- en griepvaccinatie en een fittest om te controleren of het masker correct past.
Ook omvat het licentieprogramma trainingen over handhygiëne en het gebruik van persoonlijke beschermingsmiddelen (PBM).
Om de licentie te krijgen, moet elke deelnemer zich laten vaccineren en een-op-een trainingen bijwonen met een programmatrainer 34.
|
|
Actieve vergelijker: Controle
Voor deze groep is een algemene sessie gehouden over de basis van infectiebeheersing.
De hoorcolleges worden op dezelfde manier uitgevoerd als de reguliere trainingen.
|
Voor deze groep is een algemene sessie gehouden over de basis van infectiebeheersing.
De hoorcolleges worden op dezelfde manier uitgevoerd als de reguliere trainingen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelf beheerde kennis
Tijdsspanne: 3 maanden
|
zal worden gemeten door middel van een vragenlijst
|
3 maanden
|
|
Zelf beheerde praktijk
Tijdsspanne: 3 maanden
|
zal worden gemeten door middel van een vragenlijst
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelf beheerde kennis
Tijdsspanne: 3 maanden
|
tussen verschillende geslachten en beroepen zal worden gemeten door middel van een vragenlijst
|
3 maanden
|
|
Zelf beheerde praktijken
Tijdsspanne: 3 maanden
|
tussen verschillende geslachten en beroepen zal worden gemeten door middel van een vragenlijst
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SBCMM001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .