Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Infektion torjuntaan perustuvien taitojen vaikutukset terveydenhuoltotyöntekijöiden tietoon ja käytäntöön

tiistai 2. elokuuta 2016 päivittänyt: Madinah Saudi Board Community Medicine

Ottaen huomioon infektioiden torjuntakäytäntöjen tärkeyden, Madinahin kansanterveysosasto käynnisti terveydenhuollon työntekijöille uuden lupaohjelman, Basic Infection Control Skills License -ohjelman (BICSL). BICSL on käynnistetty kouluttamaan terveydenhuollon työntekijöitä kaikkialla alueella tieteellisesti standardoidulla tavalla.

BICSL:n tehokkuuden arvioimiseksi tehdään ei-satunnaistettu kontrollitutkimus kahdessa yleissairaalassa Medinassa. Sähköisen kaksikielisen itsehallinnollisen pätevän ja luotettavan kyselylomakkeen avulla arvioidaan työntekijöiden tietämystä ja käytäntöjä ennen ja jälkeen kolmen ja kuuden kuukauden toimenpiteen jälkeen. Tiedon ja käytännön vastaukset pisteytettiin ja pisteet luokiteltiin vertailun helpottamiseksi. BICSL-sertifioitu kouluttaja suorittaa intervention, yksitellen harjoittelun. Tietojen analysointiin käytetään SPSS-ohjelmaa. Hallinnollinen ja eettinen hyväksyntä saatiin Madinahin terveysviranomaiselta. Osallistujat täyttävät sähköisen suostumuksen ennen kyselylomakkeen täyttämistä. Luottamuksellisuus ja yksityisyys sekä vapaus osallistua tai olla vakuutettu kaikille osallistujille. Tässä tutkimuksessa arvioidaan lisenssin tehokkuutta tietämyksen ja vaatimustenmukaisuuden parantamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Työskentely valituissa sairaaloissa.
  2. Terveydenhuollon työntekijä (lääkäri, sairaanhoitaja tai teknikko) sukupuolesta, iästä tai kokemuksesta riippumatta.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kieltäytyä osallistumasta tutkimukseen.
  2. Sinulla on BICSL-todistus ennen tutkimuksen toteuttamista.
  3. Lomalla opiskeluaikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Intervention suorittaa BICSL-sertifioitu kouluttaja. Se sisältää käytännön harjoittelun, joka on standardoitu tieteellisellä tavalla. Osallistujat kouluttivat käsihygieniaa ja henkilönsuojainten käyttöä. Se sisältää myös aivokalvontulehdus- ja influenssarokotuksen sekä sopivuustestin hengityssuojaimen oikean istuvuuden varmistamiseksi.
Infektionhallintataitojen peruslupaohjelma (BICSL) sisältää aivokalvontulehdus- ja influenssarokotuksen sekä soveltuvuustestin, jolla varmistetaan hengityssuojaimen oikea istuvuus. Lisäksi lupaohjelmaan kuuluu käsihygieniaa ja henkilönsuojainten käyttöä koskeva koulutus. Lisenssin saamiseksi jokaisen osallistujan on hankittava rokote ja osallistuttava koulutukseen ohjelmanvalmentajan kanssa 34.
Active Comparator: Ohjaus
Tälle ryhmälle pidettiin yleinen istunto infektiohallinnan perusteista. Luento suoritetaan samalla tavalla kuin normaali koulutus täyttää.
Tälle ryhmälle pidettiin yleinen istunto infektiohallinnan perusteista. Luento suoritetaan samalla tavalla kuin normaali koulutus täyttää.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itseohjautuva tieto
Aikaikkuna: 3 kuukautta
mitataan kyselylomakkeella
3 kuukautta
Itseohjautuva harjoitus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
mitataan kyselylomakkeella
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itseohjautuva tieto
Aikaikkuna: 3 kuukautta
eri sukupuolten ja ammattien välillä mitataan kyselylomakkeella
3 kuukautta
Itsehallinnolliset käytännöt
Aikaikkuna: 3 kuukautta
eri sukupuolten ja ammattien välillä mitataan kyselylomakkeella
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 18. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 5. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 5. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SBCMM001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa