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Efeitos da Licença Básica de Habilidades de Controle de Infecção no Conhecimento e Prática dos Profissionais de Saúde

2 de agosto de 2016 atualizado por: Madinah Saudi Board Community Medicine

Considerando a importância das práticas de controle de infecção, o Departamento de Saúde Pública de Madinah lançou um novo programa de licença para profissionais de saúde, o programa de Licença de Habilidades Básicas de Controle de Infecção (BICSL). O BICSL foi lançado para treinar profissionais de saúde em toda a região de maneira científica padronizada.

Para avaliar a eficácia do BICSL, um estudo de controle não randomizado será conduzido em dois dos hospitais gerais em Madinah. Será utilizado um questionário eletrônico bilíngue autoaplicável válido e confiável para avaliar os conhecimentos e práticas dos trabalhadores antes e após três e seis meses da intervenção. As respostas de conhecimento e prática foram pontuadas e os escores foram categorizados para facilitar a comparação. Um instrutor certificado pela BICSL conduzirá a intervenção, uma sessão de treinamento individual. Um programa SPSS será usado para analisar os dados. A aprovação administrativa e ética foi obtida da autoridade de saúde de Madinah. Os participantes preencherão um consentimento eletrônico antes de preencherem o questionário. A confidencialidade e privacidade, bem como a liberdade de participar ou não, serão asseguradas a todos os participantes. Este estudo avaliará a eficácia da licença para melhorar o conhecimento e a conformidade.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

66

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Trabalhando nos hospitais escolhidos.
  2. Profissional de saúde (Médico, enfermeiro ou técnico) de qualquer sexo, idade ou experiência.

Critério de exclusão:

  1. Recuse-se a participar do estudo.
  2. Ter certificado BICSL antes do estudo implementado.
  3. Em licença durante o período de estudos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
Um instrutor certificado pela BICSL conduz a intervenção. Inclui sessão de treinamento manual padronizada de forma científica. Os participantes receberam treinamento sobre higiene das mãos e uso de EPI. Além disso, inclui vacinação contra meningite e influenza, bem como teste de vedação para verificar o encaixe correto do respirador.
O programa de Licença de Habilidades de Controle de Infecção Básica (BICSL) inclui vacinação contra meningite e influenza, bem como teste de vedação para verificar o encaixe correto do respirador. Além disso, o programa de licenciamento inclui treinamento sobre higiene das mãos e uso de equipamentos de proteção individual (EPI). Para obter a licença, cada participante deve obter a vacinação e participar de uma sessão de treinamento individual com um treinador do programa 34.
Comparador Ativo: Ao controle
Uma sessão geral sobre o básico de controle de infecção foi realizada para este grupo. A palestra realizada nos mesmos moldes do cumprimento regular do treinamento.
Uma sessão geral sobre o básico de controle de infecção foi realizada para este grupo. A palestra realizada nos mesmos moldes do cumprimento regular do treinamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento auto administrado
Prazo: 3 meses
será medido por questionário
3 meses
Prática auto-administrada
Prazo: 3 meses
será medido por questionário
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento auto administrado
Prazo: 3 meses
entre diferentes sexos e profissões, será medido por questionário
3 meses
Práticas autoadministradas
Prazo: 3 meses
entre diferentes sexos e profissões, será medido por questionário
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de agosto de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

5 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de agosto de 2016

Última verificação

1 de julho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SBCMM001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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