Melatonin Supplementation and Performance (MSP)
2016年8月18日 更新者：kais
Nocturnal Melatonin Ingestion Ameliorates Short Term Maximal Performances on the Following Day
The present study aimed to evaluate the possible effect of nocturnal melatonin ingestion upon short-term performances, on the following morning.
Twelve soccer players from a Tunisian squad (22.9 ±1.3 years, 1.80±0.05
m, and 72.0±8.8 kg) were volunteered to perform three testing sessions, with one test session per day.
During each session, MEL (5mg) , MEL (8mg) or placebo were ingested, in a randomized order, before nocturnal sleep.
The next morning (08:00h), participants performed the following psycho-cognitive and physical tests: Hooper's index, reaction time, vigilance, handgrip strength , squat jump , modified agility test , Wingate anaerobic test (peak power , mean power and fatigue index ).
Rating of perceived exertion was recorded immediately after the WanT, and blood lactate measures were taken after 3min of recovery.
Blood glucose was measured before and 3 min after the Wingate test.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 初期フェーズ 1
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～23年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
Inclusion Criteria:
The participants were recruited based on the following criteria: (i) paticipants must be trained at 4-6 days per week for an average of 2 h daily and (ii) they must have at least 8 years of training experience
Exclusion Criteria:
- Subjects were excluded from the study if they present one of the following criteria : heart failure, antioxidant supplementation within 3 months before the study, lower-limb injuries
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：プラセボ
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In a double-blind randomized design, participants have taken placebo supplementation in one of the three experimental sessions
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実験的：メラトニン
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Our protocol was composed of three experimental sessions.
During each testing session, participants were requested to attend the laboratory at 20:00h where they ingested a standardized light meal.
Melatonin (5 mg or 8 mg) or placebo were ingested in capsule in the evening at 21:00h in a double-blind randomized design
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Hooper's index score
時間枠：At 07:30 am in the following day of the supplementation
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Hooper's index score was measured using a specific questionnaire
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At 07:30 am in the following day of the supplementation
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handgrip strength (in Kg)
時間枠：At 07:30 am in the following day of the supplementation
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handgrip strength was measured using a calibrated hand dynamometer.
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At 07:30 am in the following day of the supplementation
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Blood lactate (µmol/l)
時間枠：Blood lactate was measured only 3 minutes after physical testing in the following day of the supplementation
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Lactate level was measured using Lactate Pro instrument.
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Blood lactate was measured only 3 minutes after physical testing in the following day of the supplementation
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reaction time (in secondes)
時間枠：At 07:30 am in the following day of the supplementation
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Reaction time was measured using an electronic timing device.
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At 07:30 am in the following day of the supplementation
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vigilance score
時間枠：At 07:30 am in the following day of the supplementation
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Vigilance score was measured using a specific questionnaire
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At 07:30 am in the following day of the supplementation
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squat jump (in centimeters)
時間枠：At 07:30 am in the following day of the supplementation
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Squat jump was assessed using a infrared jump system
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At 07:30 am in the following day of the supplementation
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agility (in secondes)
時間枠：At 07:30 am in the following day of the supplementation
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Agility was assessed using an electronic timing system.
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At 07:30 am in the following day of the supplementation
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anaerobic capacity (In watts)
時間枠：At 07:30 am in the following day of the supplementation
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Anaerobic capacity was assessed using a calibrated friction-loaded cycle ergometer
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At 07:30 am in the following day of the supplementation
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glucose level (µmol/l)
時間枠：At 07:30 am in the following day of the supplementation (rest condition) and 3 minutes after physical testing in each experimental session
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Glucose level was assessed using a glucometer
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At 07:30 am in the following day of the supplementation (rest condition) and 3 minutes after physical testing in each experimental session
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Rating of perceived exertion score
時間枠：Rating of perceived exertion score was measured 3 minutes after physical testing in the following day of the supplementation
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Rating of perceived exertion score was measured using a specific questionnaire
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Rating of perceived exertion score was measured 3 minutes after physical testing in the following day of the supplementation
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年12月1日
一次修了 (実際)
2013年1月1日
研究の完了 (実際)
2013年1月1日
試験登録日
最初に提出
2016年8月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月18日
最初の投稿 (見積もり)
2016年8月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年8月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年8月18日
最終確認日
2016年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。