ドラベ症候群におけるHCN1チャネル変異のニューロン興奮性 (EXCIDRAH)
2023年2月14日 更新者：Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
ドラベ症候群における過分極活性化環状ヌクレオチド依存性（HCN1）チャネル変異のニューロン興奮性
この研究は、軸索興奮性パラメーターの変化に対処します。
HCN1チャネル変異を伴う早期乳児てんかん性脳症の患者と、てんかんの有無にかかわらず対照患者におけるこれらの変化を比較します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
92
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Laurence Salomon, MD
- 電話番号：+33 1 48 03 64 31
- メール：lsalomon@fo-rothschild.fr
研究場所
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-
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Paris、フランス、75019
- Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ドラベ症候群の患者と、てんかんの有無にかかわらず対照患者。
説明
包含基準:
- HCN1チャネル変異を伴う早期乳児てんかん性脳症
- 神経学的病変のない対照患者（年齢、性別、体温が一致）
- てんかん患者（年齢、性別、体温が一致）
除外基準:
- 妊娠中または授乳中の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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ドラベ症候群 - HCN1 チャネル変異
HCN1チャネル変異を伴う早期乳児てんかん性脳症
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てんかんによるコントロール
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てんかんのないコントロール
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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過分極性電気緊張
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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過分極閾値電流
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年10月29日
一次修了 (実際)
2019年10月16日
研究の完了 (実際)
2019年10月16日
試験登録日
最初に提出
2016年8月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年9月6日
最初の投稿 (見積もり)
2016年9月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年2月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月14日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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