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若者の電子タバコの使用と禁煙

2016年10月27日 更新者:Dr. Wang Man-Ping、The University of Hong Kong

電子タバコの使用と若者の喫煙および禁煙への影響に関するパイロット研究

香港の喫煙若者における電子タバコの使用が喫煙と禁煙に及ぼす影響に関する包括的な証拠を提供するための混合手法(縦断的研究、軌跡的研究、定性的研究)。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

被験者は、香港の青少年Quitlineの発信者と喫煙する青少年のコホート(N=200)です。 この縦断的研究では、ベースラインの電子タバコ使用が禁煙(再発を含む)、ニコチン中毒、喫煙意向に及ぼす影響を12か月の電話追跡調査で調査する予定だ。 定量的調査結果を補足し、解釈を容易にするために、元喫煙者 10 名と現在喫煙者 10 名を対象に定性的研究が実施されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

189

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • Youth Quitline, School of Nursing, The University of Hong Kong

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

香港の若者たち

説明

包含基準:

  1. 中華民族
  2. 広東語話者
  3. 過去 30 日間に少なくとも 1 本のタバコを吸った

除外基準:

  1. 心理的または物理的にコミュニケーションができない
  2. 他の禁煙プログラムを受けている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
電子タバコのこれまでのユーザー
ベースラインでの電子タバコの使用を報告した青少年のQuitline発信者。
電子タバコは、タバコの葉を燃やしたり使用したりせず、代わりに溶液を蒸発させてユーザーが吸入するデバイスです。 この装置には、電子気化システム、充電式バッテリー、電子制御装置、および液体が気化されるカートリッジが含まれています。
他の名前:
  • 電子ニコチン供給システム
電子タバコを全く使用しない人
若者のQuitline発信者は、ベースラインで電子タバコを一度も使用したことがないと報告しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
電話追跡調査で評価された7日間のポイント禁欲率
時間枠:ベースライン調査から 12 か月後

自己申告による 7 日間禁煙率 (PPA) は、検証済みで一般的に使用される禁煙の尺度です。 追跡調査における 12 か月の調査時に、過去 7 日間に喫煙がないと報告した被験者は禁煙者とみなされます。

この措置には、継続的な禁欲と比較していくつかの利点があります。 まず、行動が遅れて禁煙する喫煙者が含まれる可能性があります。 また、喫煙者を永続的な障害として分類せずに、追跡期間中に再発が発生することも許容します。 第三に、それはずっと前に起こった過去の出来事の想起に依存しません。

ベースライン調査から 12 か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
電話による追跡調査で評価された禁煙の試み
時間枠:ベースライン調査から 12 か月後
喫煙者は、追跡調査期間全体で24時間以上タバコを控えようとした回数を報告します。
ベースライン調査から 12 か月後
電話追跡調査で退職意向を評価
時間枠:ベースライン調査から 12 か月後
喫煙者は追跡調査の12か月調査時に禁煙するつもりかどうかを報告する
ベースライン調査から 12 か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Man Ping Wang, PhD、mpwang@hku.hk

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年9月1日

一次修了 (実際)

2016年6月1日

研究の完了 (実際)

2016年8月1日

試験登録日

最初に提出

2016年5月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年10月27日

最初の投稿 (見積もり)

2016年10月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年10月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年10月27日

最終確認日

2016年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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