Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk og avslutning av elektroniske sigaretter i ungdom

27. oktober 2016 oppdatert av: Dr. Wang Man-Ping, The University of Hong Kong

En pilotstudie om bruk av elektroniske sigaretter og deres innvirkning på røyking og slutte i ungdom

En blandet metode (langsgående, bane- og kvalitative studier) for å gi omfattende bevis på virkningen av e-sigarettbruk på røyking og røykeslutt blant røykende ungdommer i Hong Kong.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Emnene er fra en gruppe Youth Quitline-ringere og røykende ungdom (N=200) i Hong Kong. Den longitudinelle studien vil undersøke effekten av baseline e-sigarettbruk på slutte (inkludert tilbakefall), nikotinavhengighet og intensjon om å røyke ved 12-måneders telefonoppfølging. En kvalitativ studie vil bli utført på 10 eks- og 10 nåværende røykere for å supplere og lette tolkningen av de kvantitative funnene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

189

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Youth Quitline, School of Nursing, The University of Hong Kong

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 25 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Ungdom i Hong Kong

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Etnisk kineser
  2. Kantonesisk høyttalere
  3. Røyk minst 1 sigarett i løpet av de siste 30 dagene

Ekskluderingskriterier:

  1. Psykisk eller fysisk ute av stand til å kommunisere
  2. Gjennomgår et annet røykesluttprogram

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Elektronisk sigarett noensinne bruker
Unge Quitline-anropere som rapporterte noen gang bruk av e-sigarett ved baseline.
Enhet: Elektronisk sigarett
Elektroniske sigaretter er enheter som ikke brenner eller bruker tobakksblader, men i stedet fordamper en løsning som brukeren deretter inhalerer. Enheten inneholder et elektronisk fordampningssystem, oppladbare batterier, elektroniske kontroller og patroner med væsken som fordampes.
Andre navn:
  • Elektronisk nikotinleveringssystem
Elektronisk sigarett aldri bruker
Ungdomsoppringere fra Quitline som rapporterte at de aldri hadde brukt e-sigarett ved baseline.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
7-dagers poengprevalensabstinens vurdert i telefonoppfølgingsundersøkelsen
Tidsramme: 12 måneder etter baseline undersøkelse

Selvrapportert 7-dagers punktprevalensabstinens (PPA) er et validert, ofte brukt mål på røykeslutt. Forsøkspersoner som rapporterer at de ikke har røykt de siste 7 dagene ved tidspunktet for 12-måneders undersøkelsen i oppfølgingen, regnes som slutter.

Dette tiltaket har servalfordeler sammenlignet med kontinuerlig abstinens. For det første kan det omfatte røykere som tar forsinket handling og slutter. Det lar også tilbakefall oppstå i oppfølgingsperioden, uten å klassifisere røykere som permanent svikt. For det tredje er den ikke avhengig av tilbakekalling av tidligere hendelser som skjedde for lenge siden.
12 måneder etter baseline undersøkelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Avsluttsforsøk vurdert i telefonoppfølgingsundersøkelsen
Tidsramme: 12 måneder etter baseline undersøkelse
Røykere rapporterer hvor mange ganger de prøver å avstå fra sigarett i mer enn 24 timer i hele oppfølgingsperioden
12 måneder etter baseline undersøkelse
Intensjon om å slutte vurdert i den telefoniske oppfølgingsundersøkelsen
Tidsramme: 12 måneder etter baseline undersøkelse
Røykere rapporterer om de har tenkt å slutte å røyke på tidspunktet for 12-måneders undersøkelsen i oppfølgingen
12 måneder etter baseline undersøkelse

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The University of Hong Kong

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Man Ping Wang, PhD, mpwang@hku.hk

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mai 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2016

Først lagt ut (Anslag)

31. oktober 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

31. oktober 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2016

Sist bekreftet

1. oktober 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EC use and quitting in youth

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Elektronisk sigarett

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere