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インセンティブスパイロメトリーの有効性の評価

2018年8月6日 更新者:Adam Eltorai、Lifespan

術後肺合併症 (PPC) は、患者と医療費に大きな影響を与えます。 周術期の呼吸療法の目標は、気道クリアランスを改善し、肺容積を増加させ、無気肺を軽減することです。 インセンティブスパイロメーター (IS) は、無気肺と PPC を予防するために広く使用されており、その導入には医療従事者の多大な時間と医療費が必要です。 しかし、メタ分析では、過去の研究では患者のコンプライアンスが不十分であるため、ISの有効性が不明瞭であることが示されています。

この調査の目的は、術後の臨床転帰に対する IS の有効性を評価することです。 この調査の目的は、1) 使用記録患者リマインダーアラームを追加することで IS 使用コンプライアンスを改善できるかどうか、2) コンプライアンスが高い IS ユーザーとコンプライアンスが低い IS ユーザーの臨床転帰を評価することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

160

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ
        • Rhode Island Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 心臓胸部手術を受けている
  • ロードアイランド病院の心臓胸部外科中間(ステップダウン)病棟に転属
  • すでに標準治療としてインセンティブスパイロメーターを処方されている
  • 医療提供者によるフォロー
  • インフォームドコンセントに署名し、最長1年間のフォローアップを含むすべての研究手順に従う能力

除外基準:

  • 18 歳未満
  • 研究者の判断により、無能力、未熟、不利な個人的状況、または自主性の欠如を理由にインフォームド・コンセントを与えることができない弱い立場にある人々。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ベルオン
ベルオンアーム内の被験者は、1時間ごとにアラームが鳴るタイマーを受け取ります。
プラセボコンパレーター:ベルオフ
ベルオフアーム内の被験者はアラームが鳴らないタイマーを受け取りますが、それでもインセンティブスパイロメーターの使用を記録します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コンプライアンス - アラームにより IS の使用コンプライアンスが向上しますか?
時間枠:術後1週間まで
主な結果は、ベルオン群とベルオフ群で被験者の絶対的な IS 使用回数と 1 時間当たりの遵守率を比較することです。
術後1週間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
結果 - IS のコンプライアンス使用により臨床結果は向上しますか?
時間枠:術後1週間まで
  • 米国胸部学会の主観的な呼吸困難指数 43 - ICTU で毎日管理

    • ICTU 1 日目: ベースライン呼吸困難指数
    • ICTU 2 日目から退院まで: 移行期呼吸困難指数
  • ICTU滞在中の客観的傾向

    • バイタルサイン (T、HR、RR、BP)
    • O2飽和
    • 酸素必要量
    • CBC ベッドサイド肺機能検査 (マイクロ 1、ケアフュージョン)
    • 毎日の FEV1、FVC、FEV6、PEF、FEV1/FVC、FEV1/FEV6、および F25-75 比。 ウィルコックス無気肺重症度スコア44、45
    • 毎日の胸部 X 線検査によるスコア 0 ~ 5
    • RIH肺炎胸部放射線科部長のテレンス・ヒーリー博士との共同研究
    • 医師が肺炎と診断した割合
    • 肺炎重症度指数48 ICTU滞在期間 死亡率
    • 病院で
    • 退院後 30 日 30 日の再入院率
術後1週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年8月1日

一次修了 (実際)

2018年1月1日

研究の完了 (実際)

2018年1月1日

試験登録日

最初に提出

2016年10月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年10月29日

最初の投稿 (見積もり)

2016年11月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月6日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Lifespan

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