看護関連の患者の安全性および品質指標のモニタリング情報システムの有効性
看護関連の患者の安全性と品質指標のモニタリング情報システムの必要性と有効性の確立と調査
目的: この研究の目的は、1) 看護関連の患者の安全性と品質指標の監視情報システムに対する看護師の必要性と認識を理解することです。 2) 看護関連の患者の安全性と品質指標の監視情報システムを確立する。 3) 看護関連の患者の安全性と品質指標のモニタリング情報システムを評価する。
方法: 3 段階に分かれ、研究場所は台湾北部の医療センターになります。 最初のフェーズは、情報ニーズの評価です。 研究者らはフォーカスグループディスカッションの会議を開催する。 対象者は看護管理者、看護師長、看護関連の患者安全・品質指標に近い臨床看護師となります。 自己実施型の半構造ディスカッション フォームは、フォーカス グループ ディスカッションの会議中にデータを収集するために使用されます。 アンケートは、看護師から看護関連の患者の安全性と品質指標のデータの認識、態度、行動、満足度、時間のかかり方、精度を収集するために使用されます。 第 2 フェーズでは、看護関連の患者の安全性と品質指標のモニタリング情報システムと臨床実装を確立します。 第 3 段階では、看護関連の患者の安全性と品質指標の監視情報システムの有効性を評価します。 アンケートは、評価段階で看護関連の患者の安全性と品質指標の満足度、時間を要し、精度を看護師から収集するために使用されます。
調査の概要
詳細な説明
背景: リスクにさらされている患者を特定するには、患者の安全性と看護ケアの質を監視することが不可欠です。 看護関連の患者の安全性と質の指標を監視することは、質の高い看護ケアのために重要です。 しかし、看護関連の患者の安全性と品質の指標を情報システムを通じて監視することは課題です。 看護師のこれまでの仕事量は増加の一途をたどっています。 包括的な看護関連の患者の安全性および品質指標情報システムは、看護師が指標データを収集する作業をより効率的にし、患者ケアの質を向上させるために使用する必要があります。
目的: この研究の目的は、1) 看護関連の患者の安全性と品質指標の監視情報システムに対する看護師の必要性と認識を理解することです。 2) 看護関連の患者の安全性と品質指標の監視情報システムを確立する。 3) 看護関連の患者の安全性と品質指標のモニタリング情報システムを評価する。
方法: 3 段階に分かれ、研究場所は台湾北部の医療センターになります。 最初のフェーズは、情報ニーズの評価です。 研究者らはフォーカスグループディスカッションの会議を開催する。 対象者は看護管理者、看護師長、看護関連の患者安全・品質指標に近い臨床看護師となります。 自己実施型の半構造ディスカッション フォームは、フォーカス グループ ディスカッションの会議中にデータを収集するために使用されます。 アンケートは、看護師から看護関連の患者の安全性と品質指標のデータの認識、態度、行動、満足度、時間のかかり方、精度を収集するために使用されます。 第 2 フェーズでは、看護関連の患者の安全性と品質指標のモニタリング情報システムと臨床実装を確立します。 第 3 段階では、看護関連の患者の安全性と品質指標の監視情報システムの有効性を評価します。 アンケートは、評価段階で看護関連の患者の安全性と品質指標の満足度、時間を要し、精度を看護師から収集するために使用されます。
期待される結果: 研究者は、看護関連の患者の安全性と品質指標のモニタリング情報システムに対する看護師のニーズと認識を理解し、それを確立します。 看護関連の患者の安全性と質の指標のモニタリング情報システムを確立した後、研究者は情報技術を介して結果を取得し、指標データの正確性と看護の質管理の高効率を実現できます。 さらに、指標のデータ収集にかかる時間と負担が軽減され、看護師と看護管理者の満足度と前向きな経験が向上します。 それに加えて、研究者は患者の安全と質の高い看護を実現するという目標も達成できます。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
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-
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Taipei、台湾、100
- 募集
- National Taiwan University Hospital
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コンタクト:
- Feng-Lien Lin, PhD
- 電話番号:63139 02-23123456
- メール:lotus@ntuh.gov.tw
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 登録看護師。
除外基準:
- 研究に興味のない正看護師
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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満足度調査
時間枠:2016-2019
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2016-2019
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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消費時間の調査
時間枠:2016-2019
|
2016-2019
|
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品質に対する認識、態度、行動の調査 eMeasures
時間枠:2016-2019
|
2016-2019
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Feng-Lien Lin, PhD、NTUH
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。