このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

看護関連の患者の安全性および品質指標のモニタリング情報システムの有効性

2017年5月2日 更新者:National Taiwan University Hospital

看護関連の患者の安全性と品質指標のモニタリング情報システムの必要性と有効性の確立と調査

目的: この研究の目的は、1) 看護関連の患者の安全性と品質指標の監視情報システムに対する看護師の必要性と認識を理解することです。 2) 看護関連の患者の安全性と品質指標の監視情報システムを確立する。 3) 看護関連の患者の安全性と品質指標のモニタリング情報システムを評価する。

方法: 3 段階に分かれ、研究場所は台湾北部の医療センターになります。 最初のフェーズは、情報ニーズの評価です。 研究者らはフォーカスグループディスカッションの会議を開催する。 対象者は看護管理者、看護師長、看護関連の患者安全・品質指標に近い臨床看護師となります。 自己実施型の半構造ディスカッション フォームは、フォーカス グループ ディスカッションの会議中にデータを収集するために使用されます。 アンケートは、看護師から看護関連の患者の安全性と品質指標のデータの認識、態度、行動、満足度、時間のかかり方、精度を収集するために使用されます。 第 2 フェーズでは、看護関連の患者の安全性と品質指標のモニタリング情報システムと臨床実装を確立します。 第 3 段階では、看護関連の患者の安全性と品質指標の監視情報システムの有効性を評価します。 アンケートは、評価段階で看護関連の患者の安全性と品質指標の満足度、時間を要し、精度を看護師から収集するために使用されます。

調査の概要

詳細な説明

背景: リスクにさらされている患者を特定するには、患者の安全性と看護ケアの質を監視することが不可欠です。 看護関連の患者の安全性と質の指標を監視することは、質の高い看護ケアのために重要です。 しかし、看護関連の患者の安全性と品質の指標を情報システムを通じて監視することは課題です。 看護師のこれまでの仕事量は増加の一途をたどっています。 包括的な看護関連の患者の安全性および品質指標情報システムは、看護師が指標データを収集する作業をより効率的にし、患者ケアの質を向上させるために使用する必要があります。

目的: この研究の目的は、1) 看護関連の患者の安全性と品質指標の監視情報システムに対する看護師の必要性と認識を理解することです。 2) 看護関連の患者の安全性と品質指標の監視情報システムを確立する。 3) 看護関連の患者の安全性と品質指標のモニタリング情報システムを評価する。

方法: 3 段階に分かれ、研究場所は台湾北部の医療センターになります。 最初のフェーズは、情報ニーズの評価です。 研究者らはフォーカスグループディスカッションの会議を開催する。 対象者は看護管理者、看護師長、看護関連の患者安全・品質指標に近い臨床看護師となります。 自己実施型の半構造ディスカッション フォームは、フォーカス グループ ディスカッションの会議中にデータを収集するために使用されます。 アンケートは、看護師から看護関連の患者の安全性と品質指標のデータの認識、態度、行動、満足度、時間のかかり方、精度を収集するために使用されます。 第 2 フェーズでは、看護関連の患者の安全性と品質指標のモニタリング情報システムと臨床実装を確立します。 第 3 段階では、看護関連の患者の安全性と品質指標の監視情報システムの有効性を評価します。 アンケートは、評価段階で看護関連の患者の安全性と品質指標の満足度、時間を要し、精度を看護師から収集するために使用されます。

期待される結果: 研究者は、看護関連の患者の安全性と品質指標のモニタリング情報システムに対する看護師のニーズと認識を理解し、それを確立します。 看護関連の患者の安全性と質の指標のモニタリング情報システムを確立した後、研究者は情報技術を介して結果を取得し、指標データの正確性と看護の質管理の高効率を実現できます。 さらに、指標のデータ収集にかかる時間と負担が軽減され、看護師と看護管理者の満足度と前向きな経験が向上します。 それに加えて、研究者は患者の安全と質の高い看護を実現するという目標も達成できます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

看護管理者、看護師長、臨床看護師

説明

包含基準:

  • 登録看護師。

除外基準:

  • 研究に興味のない正看護師

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
満足度調査
時間枠:2016-2019
2016-2019

二次結果の測定

結果測定
時間枠
消費時間の調査
時間枠:2016-2019
2016-2019
品質に対する認識、態度、行動の調査 eMeasures
時間枠:2016-2019
2016-2019

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Feng-Lien Lin, PhD、NTUH

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年11月1日

一次修了 (予想される)

2019年12月1日

研究の完了 (予想される)

2019年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年10月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年11月2日

最初の投稿 (見積もり)

2016年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月2日

最終確認日

2016年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 201610021RINB

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する