Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita monitorovacího informačního systému indikátorů bezpečnosti pacientů a kvality ošetřovatelství

2. května 2017 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Zavedení a zkoumání potřeby a účinnosti monitorovacího informačního systému ukazatelů bezpečnosti a kvality pacientů souvisejících s ošetřovatelstvím

Cíl: Účelem této studie je 1) porozumět potřebám a vnímání sester vůči monitorovacímu informačnímu systému indikátorů bezpečnosti a kvality pacientů souvisejících s ošetřovatelstvím; 2) zavést monitorovací informační systém ukazatelů bezpečnosti a kvality pacientů souvisejících s ošetřovatelstvím; 3) vyhodnotit monitorovací informační systém ukazatelů bezpečnosti a kvality pacientů souvisejících s ošetřovatelstvím.

Metody: Budou tři fáze a místo studie v lékařském centru na severním Tchaj-wanu. První fází je posouzení informačních potřeb. Výzkumníci uspořádají setkání diskusních skupin. Předměty budou ošetřovatelská manažerka, vrchní sestra, klinické sestry, které jsou obdobou ošetřovatelských indikátorů bezpečnosti pacientů a kvality. Samostatně vedený polostrukturovaný diskusní formulář bude použit ke sběru dat během setkání diskusní skupiny. Dotazník bude sloužit ke sběru údajů o vnímání, postoji, chování, spokojenosti, časové náročnosti a přesnosti údajů o zdravotní nezávadnosti pacientů a ukazatelích kvality od sester. Druhá fáze zavede monitorovací informační systém ukazatelů bezpečnosti a kvality pacientů souvisejících s ošetřovatelstvím a klinickou implementaci. Ve třetí fázi bude vyhodnocena účinnost monitorovacího informačního systému ukazatelů bezpečnosti a kvality pacientů souvisejících s ošetřovatelstvím. Dotazník bude sloužit ke sběru spokojenosti, časové náročnosti a přesnosti indikátorů bezpečnosti a kvality pacientů souvisejících s ošetřovatelstvím od sester během fáze hodnocení.

Přehled studie

Detailní popis

Východiska: Monitorování bezpečnosti pacientů a kvality ošetřovatelské péče je zásadní pro identifikaci rizikových pacientů. Pro kvalitní ošetřovatelskou péči je důležité sledování indikátorů bezpečnosti a kvality pacientů souvisejících s ošetřovatelstvím. Sledování ukazatelů bezpečnosti a kvality pacientů v oblasti ošetřovatelství prostřednictvím informačního systému je však výzvou. Dosavadní vytížení sester se zvyšuje. Komplexní informační systém indikátorů bezpečnosti pacientů a kvality související s ošetřovatelstvím by měl být využíván k tomu, aby sesterské práce při shromažďování údajů o indikátorech byly efektivnější a aby se zvýšila kvalita péče o pacienta.

Cíl: Účelem této studie je 1) porozumět potřebám a vnímání sester vůči monitorovacímu informačnímu systému indikátorů bezpečnosti a kvality pacientů souvisejících s ošetřovatelstvím; 2) zavést monitorovací informační systém ukazatelů bezpečnosti a kvality pacientů souvisejících s ošetřovatelstvím; 3) vyhodnotit monitorovací informační systém ukazatelů bezpečnosti a kvality pacientů souvisejících s ošetřovatelstvím.

Metody: Budou tři fáze a místo studie v lékařském centru na severním Tchaj-wanu. První fází je posouzení informačních potřeb. Výzkumníci uspořádají setkání diskusních skupin. Předměty budou ošetřovatelská manažerka, vrchní sestra, klinické sestry, které jsou obdobou ošetřovatelských indikátorů bezpečnosti pacientů a kvality. Samostatně vedený polostrukturovaný diskusní formulář bude použit ke sběru dat během setkání diskusní skupiny. Dotazník bude sloužit ke sběru údajů o vnímání, postoji, chování, spokojenosti, časové náročnosti a přesnosti údajů o zdravotní nezávadnosti pacientů a ukazatelích kvality od sester. Druhá fáze zavede monitorovací informační systém ukazatelů bezpečnosti a kvality pacientů souvisejících s ošetřovatelstvím a klinickou implementaci. Ve třetí fázi bude vyhodnocena účinnost monitorovacího informačního systému ukazatelů bezpečnosti a kvality pacientů souvisejících s ošetřovatelstvím. Dotazník bude sloužit ke sběru spokojenosti, časové náročnosti a přesnosti indikátorů bezpečnosti a kvality pacientů souvisejících s ošetřovatelstvím od sester během fáze hodnocení.

Očekávané výsledky: Zkoušející porozumí potřebám a vnímání sester vůči monitorovacímu informačnímu systému indikátorů bezpečnosti a kvality pacientů souvisejících s ošetřovatelstvím a stanoví jej. Po zavedení monitorovacího informačního systému indikátorů bezpečnosti a kvality pacientů souvisejících s ošetřovatelstvím mohou vyšetřovatelé získat výsledek prostřednictvím informačních technologií, aby dosáhli přesnosti dat indikátorů a vysoké účinnosti kontroly kvality ošetřovatelství. Navíc může snížit časovou náročnost a zátěž sběru dat indikátorů, zlepšit spokojenost a pozitivní zkušenosti sester a manažerů sester. Kromě toho mohou mít vyšetřovatelé za cíl vytvořit bezpečí pacientů a vysoce kvalitní ošetřovatelskou péči.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

2000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taipei, Tchaj-wan, 100
        • Nábor
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

vedoucí ošetřovatelství, vrchní sestra, klinické sestry

Popis

kritéria pro zařazení:

  • Registrovaná sestřička.

kritéria vyloučení:

  • Registrovaná sestra, která nemá o studium zájem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
průzkum spokojenosti
Časové okno: 2016-2019
2016-2019

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
průzkum spotřeby času
Časové okno: 2016-2019
2016-2019
průzkum vnímání, přístupu a chování kvalitních eMeasures
Časové okno: 2016-2019
2016-2019

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Feng-Lien Lin, PhD, NTUH

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. října 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. listopadu 2016

První zveřejněno (Odhad)

4. listopadu 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. května 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. května 2017

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit